Erytech Pharma (ERYP) lève 7,85 M$ via un accord de financement avec un investisseur, Armistice. Lequel s’engage à souscrire 769 608 actions assorties de bons de souscription d’actions (ABSA) dans le cadre d’une Registered Offering au Nasdaq. La dilution est d’environ 16% pour les actionnaires actuels. La biotech utilisera l’argent pour financer le fonds de roulement et les opérations de pré-commercialisation en vue de l’approbation potentielle de son candidat eryaspase dans la LAL aux Etats-Unis.
Guerbet (GBT) noue une collaboration concernant son produit Gadopiclenol avec la société italienne Bracco Imaging. Il s’agit d’un produit de contraste macrocyclique destiné à améliorer la détection des lésions en IRM, avec des doses de gadolinium inférieures à celles des produits disponibles sur le marché. Guerbet et Bracco Imaging soumettront leurs demandes d’approbations réglementaires en vue de commercialiser Gadopiclenol aux États-Unis et dans l’Union européenne en 2023. Les conditions financières du partenariat demeurent confidentielles.
Notre visioconférence à venir :
Ce mardi soir 14 décembre à 19H, nous sommes avec Stéphane Ragusa (photo de cover) le patron de PREDILIFE. Beaucoup de bonnes nouvelles et surtout des signatures de contrats avec des acteurs de taille. La France se convertirait-elle à la prévention ?
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Eurobio Scientific (ALERS) obtient le marquage CE de son test propriétaire EBX 047, Eurobioplex SARS-CoV-2 Fast-SVD – Screening and Variants Detection, développé́ pour le dépistage de routine du COVID-19 et l’identification des variants actuels.
eCential Robotics reçoit un financement de 15 M€ de la BEI pour son programme de recherche digital et robotique dans la chirurgie neuro-musculo-squelettique. L’opération s’inscrit dans le cadre d’un financement global de près de 100 M€ en fonds propres et dette, annoncé en janvier. La medtech grenobloise a lancé en 2017 sa plateforme unifiée associant imagerie 2D/3D robotisée et navigation en temps réel, et présenté, en juin, son bras robotisé chirurgical qui permet au chirurgien d’exécuter son geste tel qu’il l’a planifié (marquage CE et certification FDA en cours).
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