dimanche 26 mai 2024

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15H Biotech express jeudi : Abionyx Pharma, Onxeo, Erytech Pharma

Abionyx Pharma (ABNX), présente des résultats intermédiaires positifs de l’essai clinique de phase 2a évaluant son candidat CER-001 dans le traitement des patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë. L’étude qui se réalise auprès de 20 patients a été retardée depuis le 1er recrutement en juin 2021 en raison de la pandémie. À ce jour, 13 patients ont été enrôlés. Un examen intermédiaire des dix premiers sujets a montré que « par rapport au traitement standard, CER-001 a rapidement amélioré les biomarqueurs de l’inflammation, y compris de la leucocytose, ainsi que de la dysfonction endothéliale, empêchant le déclin des patients septiques vers une lésion rénale aiguë. Aucun effet secondaire sévère lié au traitement n’a été observé dans cette population de patients gravement malades.

Onxeo (ALONX) obtient 12 M€ auprès de ses actionnaires Invus et Financière de la Montagne via une émission d’actions nouvelles (8 M€) et un emprunt obligataire convertible (4 M€). L’opération étend la visibilité financière de la biotech jusqu’au 2ème trimestre 2023. En parallèle, Shefali Agarwal, devient PDG d’Onxeo après avoir rejoint le conseil d’administration en tant que présidente l’été dernier. Medecin de formation et jusqu’ici basée aux Etats-Unis, elle succède à la direction générale, à Judith Greciet qui a occupé ces fonctions durant plus 10 ans et à qui Julien Miara, directeur chez Invus SAS, avait succédé par interim en janvier 2022.

Erytech Pharma (ERYP) publie des résultats de l’essai clinique de phase 2, conduit par l’Organisation nordique d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (NOPHO), dans le traitement avec eryaspase dans la LAL. L’étude a été réalisée auprès de 55 patients atteints de LAL et ayant développé une hypersensibilité à l’asparaginase pégylée. Les principaux objectifs c’est-à-dire l’activité et la sécurité de l’enzyme asparaginase ont été atteints. « Nous entretenons un dialogue continu avec la FDA concernant une éventuelle approbation réglementaire dans cette indication sur la base de l’étude parrainée par NOPHO », a déclaré Iman El-Hariry, la directrice médicale d’Erytech.

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