Medesis Pharma (ALMDP) a reçu un avis favorable du comité scientifique de l’EMA pour le développement de son candidat médicament NanosiRNA HD dans le traitement génétique de la maladie de Huntington. Il s’agit d’une indication orpheline neurodégénérative du système nerveux central. Le plan de développement du NanosiRNA HD prévoit une phase préclinique de 9 à 12 mois suivi d’un programme clinique dans plusieurs pays européens durant environ 1 an. Les résultats pourraient être connus mi-2023, en vue d’obtenir un accord de commercialisation auprès des malades dans des délais rapides au niveau international.
L’allemande MorphoSys rachète Constellation pour 1,7 Mds$. Dans la corbeille de la biotech américaine deux médicaments phares contre le cancer : le pélabresib (CPI-0610), est présenté comme un potentiel inhibiteur de BET, le meilleur de sa catégorie, et CPI-0209, un inhibiteur de deuxième génération Inhibiteur EZH2. Le pélabresib est actuellement testé dans une phase 3 pour la myélofibrose du cancer de la moelle osseuse. Pour financer ses développements à venir, MorphoSysa a noué en parallèle un partenariat avec Royalty Pharma, dont le métier consiste à conclure des accords de redevances biopharmaceutiques. Le contrat avec ce bailleur américain comprend un paiement initial de 1,425 Md$ plus un fonds de tirage disponible de 350 M$, auxquels s’ajoutent 150 M$ en paiements étapes et un investissement en capital de 100 M$.
Aux Etats-Unis, Verve Therapeutics, en marche vers la clinique avec un médicament cardiaque de nouvelle génération, tente une IPO au Nasdaq à 100 M$. La biotech s’est lancée il y a un peu plus de deux ans avec 58 M$ et un objectif : apporter des traitements d’édition de gènes uniques aux maladies cardiaques. Puis, en janvier de cette année, Verve Therapeutics a commencé sa marche vers la clinique avec un traitement contre une forme génétique d’hypercholestérolémie, recueillant 94 M$ dans le cadre d’une série B.
Le ministère américain de la Santé lance un partenariat public-privé avec l’organisation à but non lucratif Global Health Investment Corporation (GHIC) pour développer des technologies et des produits médicaux qui aident les États-Unis à répondre efficacement aux futures menaces de sécurité sanitaire. BARDA Ventures, la branche de capital-risque de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), est le fer de lance de l’initiative et prévoit de fournir au GHIC un minimum de 50 M$ sur cinq ans et jusqu’à 500 M$ sur 10 ans.
1er jour de cotation sur le NYSE pour Organon. Ce spin-off de Merck entre directement dans l’indice de référence de Wall Street, le S&P Dow Jones. Du laboratoire américain, Organon récupère un portefeuille d’une cinquantaine de médicaments et une activité biosimilaires en immunologie, oncologie et dermatologie. La société est surtout spécialisée dans la santé des femmes notamment la contraception et la fertilité et a réalisé l’an dernier un chiffre d’affaires de 6,5 Mds$. Elle recherche aussi des opportunités de collaboration avec des biotechs en vue de la commercialisation de leurs produits.
Saclay-Boston Biotech Masterclass
Servier and BioLabs are excited to launch their new program: The Saclay-Boston Masterclass!
This event includes a day in Paris and a week in Boston, with personnalized program, business meetings and workshops for young biotech companies !
This program is the perfect opportunity for biotech and healthcare startups aiming to develop in France to learn from the US. The program includes: One day in Paris with Servier’s R&D Management and one week in Boston full of tailored events, B2B meetings and other unique networking opportunities!
Join us for a deep dive in the biggest biotech ecosystem worldwide, and learn from the US to better develop your activity in Europe.
Applications will be accepted until June 21 st !
A selection comittee will review each application for approval.
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