Valneva, annonce des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553 qui a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » auprès de la FDA. L’essai, qui incluait 4,115 adultes âgés de 18 ans et plus sur 44 sites aux Etats-Unis, a atteint son critère principal d’évaluation, générant des titres d’anticorps neutralisants chez 98,5% des participants 28 jours après une seule injection. Largement au-dessus du seuil de 70% convenu avec la FDA.
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