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15H Biotech express mercredi : Adocia, Atamyo Therapeutics, Exciva, RWE

Adocia (ADOC) lance une augmentation de capital de 7M€. L’opération prend la forme d’une émission d’obligations convertibles de 6 M€ réservées à Vester Finance et à deux autres investisseurs européens et d’une émission d’actions souscrites par le pdg Gérard Soula. L’opération globale représente un taux de dilution pour les actionnaires existant d’environ 11%. La biotech spécialisée dans le traitement du diabète et des maladies métaboliques utilisera les fonds levés en bourse pour « le développement des nouveaux projets lancés début 2021, et plus spécifiquement les combinaisons d’hormones à courte durée d’action administrées au moyen d‘une pompe, pour le traitement de l’obésité ». Fin septembre, Adocia affichait une trésorerie de 14,3 M€. (Lire Biotech Finances n°931 du 16 février 2021, « ADOCIA LE DIABETE SUR TOUS LES FRONTS »)

Spin-off de Généthon, Atamyo Therapeutics dépose une demande d’autorisation d’essai clinique en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la  dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9. Ce premier essai clinique devrait démarrer en 2022.et se déroulera en France, au Danemark et en Angleterre.

La biotech allemande Exciva boucle une série A de 9 M€. Le tour est dirigé par Andera Partners, avec LBBW Venture Capital et Cure 8. La biotech qui développe un traitement pour la maladie d’Alzheimer, utilisera les fonds pour mener son nouveau composé thérapeutique « jusqu’à l’achèvement de la phase 1 ». Il s’agit d’une combinaison de deux produits validés cliniquement, qui ont démontré leur efficacité dans le domaine du système nerveux central (SNC). (Lire Biotech Finances n°945 du 31 mai 2021,  « ALZHEIMER : UNE LUTTE DE LONGUE HALEINE POUR LA RECHERCHE »)

JAMAIS SANS MES DONNÉES DE VIE RÉELLE ! 

Notre prochain webinaire le mardi 16 novembre à 19H 

Jusqu’où peut-on et doit-on aller avec les données de vie réelle ? Quels sont les bénéfices pour l’entreprise, pour le patient ? Quels sont les coûts ? Quelles sont les limites ? Peut-on imaginer un changement de paradigme patient synthétique v/s réel ? Comment construire des bases efficaces orientées vers des besoins concrets, avec quels financements ? Comment mettre en place une stratégie de données de vie réelle avec des données exploitables ? Romain Finas et Anne-Line Couillerot seront avec avec nous pour étudier toutes les facettes de ce dossier essentiel dans l’évaluation des candidats médicaments et de leur vie sur le marché.

  • Romain Finas est vice-président de l’activité real-world evidence chez Alira Health.
  • Anne-Line Couillerot est directrice associée market access France chez Alira Health, en charge du développement de stratégies d’accès au marché des produits de santé et des dossiers réglementaires aux autorités sanitaires.

INSCRIPTION GRATUITE ICI


 

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