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lundi 5 décembre 2022
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15H Biotech express mercredi : Adocia, Ose Immunotherapeutics, TheraVet, Biolabs

Adocia (ADOC), dépose trois familles de brevets pour le traitement de maladies métabolique dont l’obésité, mais également le NASH (Stéato-Hépatite Non Alcoolique), le diabète de type 2 et les maladies neuro-dégénératives. Ces brevets portent sur des combinaisons d’hormones à courte durée d’action administrées au moyen d’une pompe. Les premiers résultats précliniques obtenus sur souris obèses avec une combinaison glucagon-exenatide (BioChaperone GluExe) montrent une perte de poids de 25% contre 15% pour l’exenatide seul après 14 jours de traitement. La biotech spécialisée dans les formulations innovantes de protéines et de peptides souhaite ainsi offrir aux patients souffrant de maladie chronique comme l’obésité la possibilité d’ajuster facilement et rapidement la dose administrée.

Ose Immunotherapeutics (OSE) annonce qu’un premier volontaire sain a reçu une dose de son vaccin contre la COVID-19, CoVepiT, évalué en phase 1. L’essai clinique évalue la tolérance, la réactogénicité et l’immunogénicité de deux schémas posologiques de CoVepiT chez 48 adultes volontaires sains, précédemment vaccinés ou non par un vaccin déjà autorisé contre la COVID-19. Les résultats sont attendus à la fin de l’été.

Basée en Wallonie, TheraVet (ALVET) lance son introduction en bourse sur Euronext Growth Bruxelles et Paris. La start-up spécialisée dans les traitements ostéoarticulaires en santé animale espère lever un montant maximum de 7,9 M€ sur le marché et a déjà reçu des engagements de souscription d’investisseurs pour 1,7 M€.


Biotech Startup Series – The Path to IND

May 27, 4 :00 pm CEST

The Biotech Start-up Series of conferences and webinars focuses on healthcare entrepreneurship, gathering American & European entrepreneurs, researchers and experts to explore current trends.

Our next webinar will explore the path to IND. Achieving an Investigational New Drug (IND) approval is an important milestone for biopharmaceutical companies. It is also a complex process and can be a management challenge. Regulatory filings must cover the medical needs of patients, the biological science underlying the promising treatment and proof of rigorous manufacturing. Most importantly, you must convince “the FDA.”

We invite you to meet fellow entrepreneurs who have successfully navigated the IND filing process and will share their practical experience, accumulated by working on many early-stage clinical drug development projects. How do you present a breakthrough technology? How do you prepare for a pre-IND meeting? Our panel of experts will answer these questions and many more, in the next Biotech Start-up Series webinar: The Path to an IND. 

Free event, register here: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_RcbcN8WrS2SLchtybuEmhA


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