mardi 16 avril 2024
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15H Biotech Express mercredi : Carmat, Advent France Biotechnology, Thabor Therapeutics, Abbvie

Carmat (ALCAR) a enregistré ses premières ventes en juillet, elles s’élèvent à environ 2 M€. A ce jour, la medtech (image de Une Stéphane Piat CEO) indique avoir commercialisé 6 cœurs artificiels Aeson et  prévoit que 12 centres soient commercialement actifs en Allemagne, son plus gros marché actuellement, d’ici la fin de l’année. Les charges liées à la préparation du lancement commercial et à l’augmentation de la cadence de production (8 à 10 cœurs par mois actuellement) ont pesé sur les résultats de l’entreprise au 1er semestre (perte nette de 26,4M€). Avec une trésorerie fin juin de 58 M€, une subvention de 13M€ provenant de l’Etat français et la dernière tranche de 10M€ du prêt de la BEI, sa visibilité financière s’étend jusqu’à mi-2022. En parallèle, sur le plan clinique, Carmat a terminé le recrutement de la 1ère cohorte de son essai aux Etats-Unis avec 3 implantations et prépare la 2e cohorte avec 7 implantations supplémentaires. En Europe l’étude pivot se poursuit pour atteindre l’objectif indicatif initial de 20 patients d’ici la fin du 1er semestre 2022. Quant à  l’étude française qui permettra de définir le remboursement du cœur, elle ne devrait débuter qu’au 4e trimestre 2021.

Advent France Biotechnology crée Thabor Therapeutics, une start-up visant à développer une approche thérapeutique pour les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques. La société de capital-risque finance l’amorçage dont le montant n’a pas été dévoilé. Thabor Therapeutics se fonde sur les travaux menés depuis plus de dix ans par l’INSERM en lien avec l’APHP et qui ont permis l’identification d’une nouvelle cible, impliquée dans le maintien de l’homéostasie du réticulum endoplasmique, dont l’inhibition pourrait constituer un traitement innovant des maladies mucosales inflammatoires. Des indications dans d’autres maladies inflammatoires chroniques des muqueuses digestives et pulmonaires sont également à l’étude. Les fonds levés permettront d’avancer rapidement vers la sélection d’un lead qui pourrait rentrer en phase préclinique réglementaire d’ici 24 mois.


Conférence “On refait l’actu…” avec Antoine Papiernik, Président et managing partner de Sofinnova Partners

Mercredi 22 septembre à 19H : Bulle ou pas bulle, salaires des dirigeants, la grande affaire des plateformes, Euronext, le Nasdaq, la nouvelle vision des big pharmas sur les biotechs, les modèles à suivre, la grande affaire de la souveraineté. Notre format « On refait l’actu » va nous permettre de passer 40 minutes ensemble et de balayer les moments forts de la healthtech en France et à l’international et de pointer les sujets chauds du moment et les signaux faibles à surveiller. Après 20mn d’échange avec Antoine Papiernik, nous prendront vos questions en direct. Si vous souhaitez nous les envoyer en avance écrivez à redaction@biotech-finances

INSCRIPTION


La justice américaine déboute les fonds spéculatifs face à AbbVie. L’affaire remonte à 6 ans lorsque la pharma décide d’abandonner son projet de rachat de Shire pour 55 Mds$. AbbVie qui avait pourtant évoqué une opération stratégique au marché s’est rétracté pour des questions fiscales à la suite d’un changement de règles du Trésor américain. Conséquence : les hedge funds comme Elliott Management, qui s’étaient positionnés sur le titre Shire ont essuyé de lourdes pertes. Il estiment qu’Abbvie les a induits en erreur en déclarant publiquement de fausses intentions. Dans une décision rendue hier, la justice, a rejeté leurs réclamations estimant qu’ils “roulaient en quelque sorte les dés, espérant gagner de l’argent”  mais qu’ils “devaient faire leur propre analyse” en étant “conscients qu’il y avait des possibilités que la fusion ne se concrétise pas“.

 


BioLabs Biotech Startup Series

Tuesday, September 21, 19h00 – 22h00 conference and networking session

The Biotech Start-up Series conferences focus on healthcare entrepreneurship, gathering American & European entrepreneurs, researchers and experts to explore current trends. Our next conference will explore the regulatory aspects of filing an IND.

A major part of the IND process is the regulatory aspect: what are the critical issues to anticipate? Who should you talk with, and how to best plan your regulatory strategy? In the end, careful planification of these regulatory considerations can save a company a lot of time and money.

This next installment of our conferences will explore all these regulatory considerations, and more. A team of international consultants and experts will provide insights about the many considerations that can arise during the filing of an IND, while experienced entrepreneurs will discuss their experiences with this process.

Servier, the first French independent pharma company, is organizing these events in collaboration with BioLabs, the leading operator of co-working laboratory spaces in the US.

Register now: https://tinyurl.com/bss6INDII

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