L’agence réglementaire britannique MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a accordé à Lysogene (LYS) (photo : Karen Aiach) le Passeport Innovation pour sa thérapie génique expérimentale LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1. Ce Passeport permet d’accélérer, de faciliter et améliorer l’accès des patients aux nouveaux médicaments. Cette autorisation a lieu dans le cadre de l’Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP).
ARMGO Pharma lève 35M$. Le tour a été piloté par Forbion et suivi par Pontifax et Kurma Partners. Les fonds levés seront utilisés financer les études cliniques de phase 2 d’ ARM210, une petite molécule pour le traitement de la tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (CPVT) ainsi que d’autres indications cardiaques et musculaires squelettiques.
