(Belgique/Biotech/CMT) – Augustine Therapeutics, issue du VIB-KU Leuven boucle ce lundi une extension de série A de 60,2 M€ qui porte à 77,7 M€ (84,8 M$) le total du tour. Ce tour est co-dirigé par Novo Holdings et JEITO Capital, suivis des historiques Eli Lilly and Company, AdBio partners, Asabys Partners, PMV, V-Bio Ventures, VIB, GEMMA FRISIUS – FONDS K.U.LEUVEN, NEWTON BIOCAPITAL et de la Fondation américaine pour la recherche sur la CMT.
C’est un tournant pour cette biotech prête à entrer en clinique avec AGT-100216, un inhibiteur sélectif de HDAC6 développé contre la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Notre article complet sur www.biotech-finances.com
(Paris/Association/Interopérabilité) – France Biotech lance un groupe d’expertise dédié à l’interopérabilité, enjeu clé pour accélérer l’adoption des solutions numériques dans les parcours de soins. Objectif : lever les obstacles techniques et organisationnels freinant l’innovation. Coordonné par Alexis Hernot (Calmedica) et Arthur Delapalme (Codoc), ce groupe réunira hôpitaux, entreprises, éditeurs et régulateurs. Ensemble, ils établiront un diagnostic et formuleront des recommandations concrètes. Un point d’étape est prévu en décembre au CHU HealthTech Connexion Day à Bordeaux. Complément d’info : Coûts et impacts du manque d’interopérabilité dans les systèmes de santé en France. Recherche.
(Italie/Medtech/Parkinson) – L’organisme notifié européen TÜV SÜD a attribué le marquage CE au dispositif AlphaDBS de Newronika. Ce système de stimulation cérébrale profonde (SCP) en boucle fermée ajuste automatiquement la stimulation en temps réel selon l’activité cérébrale du patient. Destiné aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurologiques, il représente une avancée majeure vers une neuromodulation personnalisée. Newronika va lancer la commercialisation de son dispositif en Europe dès 2025. La société prépare aussi un essai pivot aux États-Unis, suite à l’obtention d’une exemption IDE délivrée par la FDA. En Europe, environ 1,2 million de personnes sont touchées par la maladie de Parkinson, avec un coût annuel estimé à 13,9 Mds€, soit environ 11 600 euros par patient, en fonction du type de traitement et des thérapies utilisées.
(États-Unis/Biotech/Addictions) – Tempero Bio boucle une série B de 70 M$ dirigée par 8VC suivi d’Aditum Bio et de Khosla Ventures. Les fonds serviront à financer deux essais de phase 2 du TMP-301, une thérapie ciblant l’alcoolisme et la dépendance à la cocaïne. TMP-301 est un modulateur allostérique négatif du récepteur mGluR5, conçu pour prévenir les rechutes en agissant sur la biologie de l’addiction. Déjà testé en phase 1, il a montré un bon profil de sécurité. Ce financement soutiendra également les préparatifs de phase 3 et des études pour de nouvelles indications. Tempero Bio entend répondre à un enjeu de santé majeur, touchant plus de 48 millions d’Américains.
(Israël/Foodtech/Protéines de substitution) – Brevel boucle une extension d’amorçage de 25 M$, grâce à l’exercice de bons de souscription par ses investisseurs initiaux. Ce nouveau financement, auquel ont participé NevaTeam Partners, Siddhi Capital, le fonds EIC de l’UE et d’autres acteurs clés, vise à accélérer la commercialisation des protéines de Brevel issues de microalgues. Ces dernières, fonctionnelles, abordables et neutres en goût, offrent une alternative durable aux protéines animales. Brevel a récemment inauguré sa première usine commerciale (5 000 L), signé un accord stratégique avec CBC Group.
