(États-Unis/Biotech/Édition d’ARN) – AIRNA boucle une série B de 155 M$ codirigée par Forbion et Venrock Healthcare Capital Partners, suivis de RTW, Nextech Invest, ARCH, ND Capital et d’autres investisseurs (non dévoilés). AIRNA, pionnière dans les thérapies d’édition d’ARN, utilisera ces fonds pour faire entrer AIR-001, son candidat principal contre le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD), en phase 1/2. Ce traitement vise à corriger la mutation PiZ du gène SERPINA1, responsable de graves atteintes pulmonaires et hépatiques. AIRNA développe également un portefeuille de médicaments ciblant les maladies cardiométaboliques.
(États-Unis/Biotech/Séquençage d’ADN) – Ultima Genomics lance l’initiative “Comptez sur nous” et met 3 000 milliards de lectures de séquençage d’ADN, soit l’équivalent de 9 000 génomes humains, à disposition gratuite des chercheurs américains et canadiens. L’appel ouvert jusqu’au 30 avril prochain s’adresse aux laboratoires universitaires, publics ou à but non lucratif touchés par des coupes budgétaires. Chaque projet éligible recevra entre 10 et 100 milliards de lectures, via la plateforme UG 100. L’opération vise à lever les barrières financières qui freinent la science.
(États-Unis, Suède/Biotech/Alzheimer) – La Commission européenne reporte sa décision finale sur l’AMM du lécanemab, issu de la collaboration engagée depuis 2005 entre Eisai et BioArctic. Malgré l’avis positif du CHMP en février 2025, le dossier est transmis au comité d’appel. Une approbation étendrait l’autorisation du lécanemab aux 27 pays de l’UE, ainsi qu’à l’Islande, la Norvège et le Liechtenstein. Déjà approuvé aux États-Unis, au Japon, en Chine et au Royaume-Uni, le médicament (commercialisé sous le nom Leqembi) est un traitement ciblant les formes précoces de la maladie d’Alzheimer. Issu des travaux du professeur Lars Lannfelt, il a été développé par BioArctic avec Eisai en charge du développement clinique et des démarches réglementaires. Les deux entreprises prévoient une commercialisation conjointe en Scandinavie.
(Paris/Techbio/IA & ARN) – Aqemia élargit ses programmes de recherche de médicaments en ciblant l’ARN. Cette avancée est soutenue par une subvention de 7,4 M€ de France 2030 via Bpifrance. Aqemia prévoit d’explorer plusieurs cibles ARN et leurs modificateurs pour affiner sa technologie. En parallèle, ses programmes sur les protéines se poursuivent. En partenariat avec Novalix, un programme a montré des résultats prometteurs sur des cellules cancéreuses. Aqemia combinel’ IA générative et physique atomistique pour concevoir des molécules adaptées aux ARN et aux cibles complexes.
(Royaume-Uni/Deeptech/Découverte de médicaments) – Isomorphic Labs, fondée par Sir Demis Hassabis (également à l’origine de DeepMind), boucle un financement de 600M$ pour accélérer le développement de son moteur de conception de médicaments par IA. Ce premier tour externe est mené par Thrive Capital, avec la participation de GV (ex-Google Ventures) et un apport d’Alphabet investisseur historique. Isomorphic Labs s’appuie sur des modèles IA de rupture, dont AlphaFold 3, pour modéliser les interactions moléculaires à une précision inédite. La société collabore avec Eli Lilly et Novartis et mène ses propres programmes en oncologie et immunologie. Ce financement record permettra à somorphic Labs de faire progresser ses programmes vers le développement clinique et de renforcer les équipes.
