jeudi 15 mai 2025
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Antag Therapeutics, Inventiva, Mauna Kea technologies, Novadip, Transgene, Fineheart

(Danemark/Biotech/Obésité) Antag Therapeutics lance son premier essai clinique de phase 1 chez l’homme, évaluant l’AT-7687, conçu pour offrir une nouvelle approche du traitement de l’obésité en ciblant le GIPR, un mécanisme dont le potentiel d’amélioration de l’efficacité de la perte de poids et de la tolérance des thérapies à base d’incrétines. L’essai de phase 1a est une étude randomisée en double aveugle, contrôlée par placebo, menée auprès de sujets sains, minces et en bonne santé, atteints d’obésité. Les premiers résultats sont attendus au quatrième trimestre 2025. Suite à cette étude, Antag Therapeutics prévoit d’étudier l’AT-7687 comme thérapie combinée chez les patients traités par un agoniste du récepteur GLP-1, l’étude devant débuter fin 2025.

(Daix/Biotech/NASH) Inventiva (IVA) finalise le recrutement des patients dans l’étude clinique de phase 3 NATiV3 avec lanifibranor. Au total, la biotech a randomisé 1 009 patients dans la cohorte principale et 410 dans la cohorte exploratoire, dépassant les objectifs initiaux de 969 et 350 patients respectivement. Les résultats préliminaires sont attendus au deuxième semestre 2026, et lanifibranor pourrait être potentiellement le prochain médicament oral approuvé pour le traitement des patients atteints de la MASH. La finalisation du recrutement de NATiV3 contribue à la satisfaction de certaines conditions relatives à la seconde tranche d’environ 116 M€ du financement structuré annoncé en octobre 2024, pouvant atteindre 348 M€.

(Paris/Medtech/Endomicroscopie) Mauna Kea Technologies (ALMKT), spécialiste de l’endomicroscopie confocale avec sa plateforme Cellvizio, entre en négociation exclusive pour un accord de licence dans un large domaine thérapeutique avec un acteur majeur du secteur. Cette démarche s’accompagne d’autres discussions de licence en cours sur diverses spécialités médicales. Placée sous procédure de sauvegarde depuis le 31 mars, Mauna Kea explore activement des solutions de financement à long terme.

EN VUE

(Belgique/Biotech/ médecine régénérative des os et des tissus)Novadip Biosciences nomme Soumya Chandramouli au poste de directrice financière. Soumya Chandramouli a plus de 25 ans d’expérience en gestion financière. Elle a été dernièrement directrice financière au sein d’IBA Group, société cotée spécialisée dans les dispositifs médicaux et la santé dont le chiffre d’affaires avoisine les 500 millions d’euros. Elle a aussi récemment piloté une levée de fonds de 93 M€ pour une spin-off belge dans les sciences de la vie.  Novadip prépare une levée de fonds de série C de 50 M€ qui lui permettra de mener deux essais cliniques de phase 3 pour NVD003, et un essai de phase 2b/3 pour NVDX3.

(Strasbourg/Biotech/Oncologie) Transgene (TNG) nomme Simone Steiner en tant que Directrice des opérations techniques (CTO). La nouvelle CTO sera responsable de la fabrication et du développement de procédés pour les produits du portefeuille d’immunothérapies innovantes de Transgene. Elle sera également impliquée dans le développement de potentiels nouveaux candidats, issus de la plateforme myvac®, ainsi que dans le démarrage d’une deuxième étude clinique, prévu au quatrième trimestre 2025. Avant de rejoindre Transgene, Simone Steiner, forte de 20 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique, était Chief Technical Operating Officer (CTOO) chez T-knife Therapeutics.

(Bordeaux/Medtech/Cardiologie)FineHeart nomme Sébastien Robitaille au poste de Directeur Financier. Le nouveau CFO dispose de 25 ans d’expérience, principalement dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique. Il rejoint l’équipe de direction de FineHeart afin d’accompagner le déploiement et la commercialisation de FlowMaker, dispositif médical de rupture pour le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère, actuellement en étude clinique.

DU CÔTÉ DES AVOCATS SPÉCIALISÉS

Le cabinet Mercure Avocats, Agathe Simon et François Maxime Philizot a été une nouvelle fois distingué par le classement Legal 500 EMEA 2025 dans la catégorie “Healthcare and Life Sciences”. Le Legal 500 EMEA est un guide de référence qui évalue et classe les cabinets d’avocats en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique, en se basant sur des critères tels que l’expertise, la qualité du travail fourni et les retours des clients.

Emmanuelle Porte, Co-Managing Partner – Avocat Associée chez Bird & Bird, est de son côté reconnue comme partenaire de premier plan dans Legal 500 EMEA 2025 pour les sciences de la vie et les soins de santé, ainsi que pour le capital-risque/croissance.

Tous les 15hBiotech express

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