L’étude clinique de phase III (AB21004) d’AB science dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée avec masitinib en association aux traitements de référence, a été approuvée par la FDA. Cette décision fait suite aux autorisations similaires reçues de plusieurs pays européens, dont celle de l’ANSM. L’étude doit recruter 600 patients dont le diagnostic clinique a été confirmé. L’objectif est de confirmer les résultats de la phase 2B/3, AB09004, qui a montré que le masitinib administré à la dose de 4,5 mg/kg/jour ralentissait significativement la détérioration cognitive par rapport au placebo et réduisait également la perte de capacité fonctionnelle dans les activités de la vie quotidienne dans la population cible de patients atteints de la maladie d’Alzheimer.
Lucy Lu entre au conseil d’administration d’Inventiva. Sa nomination sera soumise aux actionnaires pour ratification lors de la prochaine assemblée générale. Lucy Lu a été la représentante Sofinnova Partners au sein du conseil d’administration d’Inventiva depuis le 4 janvier 2020. Elle dispose d’une expérience de plus de 20 ans dans les secteurs de la biotechnologie et de la santé en tant que banquier d’affaires, analyste financière et directrice générale. Frédéric Cren, Pdg et cofondateur d’Inventiva, s’est réjoui de son arrivée dans le contexte de la signature d’un premier accord de licence pour le développement et la commercialisation de lanifibranor en Grande Chine.
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