Acticor (ALACT) a recruté son premier patient aux États-Unis dans son étude de phase 2/3 d’enregistrement ACTISAVE qui évalue le glenzocimab chez les patients présentant un AVC ischémique aigu. Acticor a obtenu pour cette étude une IND de la FDA en novembre 2021. Le recrutement a démarré mi 2021 en Europe et dénombre, à ce jour, 130 patients sur 1000 prévus en tout. Une première analyse de futilité est programmée après l’inclusion des 200 premiers patients pour confirmer les hypothèses initiales.
Coup de sang du LEEM contre le gouvernement et PLFSS 2023. En cause : l’enveloppe consacrée aux dépenses de médicaments pour 2023 est en deçà des besoins de la population (-7%) à 24,6 Mds€ en 2023 contre 26,4 Mds€ pour 2022. Le LEEM pointe “une logique purement comptable et un renoncement à toute ambition de souveraineté sanitaire.” Sont aussi dénoncées plusieurs mesures qui aggraveront les difficultés d’accès des Français aux médicaments, augmenteront les risques de ruptures d’approvisionnement et freineront l’accès à l’innovation.
A Dijon, Oncodesign Precision Medicine (OPM), filiale d’Oncodesign (ALONC), annonce la levée de l’option de licence exclusive par Servier pour le candidat-médicament inhibiteur de la cible kinase LRRK2, issu de leur collaboration dans la maladie de Parkinson. Cette étape fait suite à l’approbation réglementaire du CTA1 par l’ANSM2 et le CPP3, du programme de phase 1 issu de la collaboration Oncodesign Precision Medicine et Servier. Elle déclenche un paiement d’étape de 7 M€ en faveur d’OPM.
A Nantes, BioMAdvanced Diagnostics lève 1,7 M€ auprès de Sodero Gestion missionné par Pays de la Loire Développement. Ont également suivi ce tour : Pays de la Loire Participations, Atlantique Vendée Innovation (Crédit Agricole Atlantique Vendée), la SATT Ouest Valorisation et Bpifrance via le fonds Tech Seed. La levée de fonds permettra à BioMAdvanced Diagnostics de finaliser la conception de ses premiers produits pour améliorer la vie des patients ayant reçu une greffe de rein ou de poumon et de lancer deux études cliniques sur le rejet des greffes. Un deuxième tour de financement est prévu en 2024 pour finaliser les études cliniques et préparer la commercialisation en Europe et ouvrir une filiale aux Etats-Unis.
Guerbet a obtenu un financement d’ 1M€ via France 2030 pour son projet d’IA dans la détection précoce du cancer du pancréas. Les liens pour les collaborations cliniques sont déjà avancés et certains partenariats français et internationaux sont en discussion. Le soutien financier permettra d’accélérer le développement du projet en vue d’en faire un produit commercial d’ici 2025.
En Belgique, Jeanne Bolger présidera le conseil d’administration AstriVax en tant qu’administratrice indépendante non exécutive. Jeanne Bolger, 35 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, contribuera au développement de la plate-forme technologique d’AstriVax et à l’avancement des vaccins de l’entreprise au stade clinique.
