ADC : LA CHRONO DE BIOTECH FINANCES

Archives de 2022 à 2015 (articles et infos traitées par BiotechFinances)

• Sociétés citées : Pheon Therapeutics, ADC Therapeutics, Mablink, Tubulis, Emergence TX, Swedish Orphan Biovitrum (Sobi)
• Investisseurs cités : Brandon Capital, Forbion, Atlas Venture, Research Corporation Technologies (RCT), BioMedPartners, High-Tech Gründerfonds (HTGF), Seventure Partners, coparion, Bayern Kapital et OCCIDENT, Evotec, Fund+, Andera Partners, Elaia Partners, Sofimac Innovation, Mérieux Equity Partners, Sham Innovation Santé, Turennes Capital, Fondation Fournier-Majoie, Simba Santé (Angelor),  Crédit Agricole Création, Kurma Parners, NRW Bank, High-Tech Gründerfinds, Grunderfonds ruhr, BpiFrance, Pontifax Venture Capital, RA capital management, Orbimed Advisors, Surveyor Capital , Hadean Ventures, AstraZeneca , Auven Therapeutics.

A Londres, Pheon Therapeutics,  développée jusqu’à présent en mode furtif, vient de dévoiler sa levée de fonds en série A de 68,3 M€. Ce tour, réalisé en mars dernier, a été co-piloté par Brandon Capital, Forbion et Atlas Venture, avec la participation de l’investisseur d’amorçage Research Corporation Technologies (RCT). L’entreprise dirigée par Bertrand Damour se déploie dans le domaine des  conjugués anticorps-médicaments (ADC). Son programme phare vise une nouvelle cible en oncologie qui est fortement exprimée dans un large éventail de tumeurs solides. Une IND est attendue dans le 18 mois à venir.

Bertrand DAMOUR, dirigeant de Pheon Thérapeutics détaille les pistes de différenciation des ADC sur lesquelles va se déployer son entreprise et son agenda.

11/07/2022 ADC Therapeutics annonce un accord de licence exclusive avec Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) pour le développement et la mise sur le marché de Zynlonta pour toutes les indications hématologiques et de tumeurs solides en-dehors des États-Unis, de la Grande Chine, de Singapour et du Japon. ADC Therapeutics est éligible pour recevoir jusqu’à 435 Ms, dont 55 M$ initialement, 50 M$ lors de la première homologation par la Commission européenne et jusqu’à environ 330 M$ lors de jalons additionnels. ADC Therapeutics recevra des redevances aux alentours de quinze et vingt-cinq pour cent des ventes nettes dans les territoires de Sobi. Sobi partagera les coûts de certains essais cliniques mondiaux sur Zynlonta.

4/07/2022 La biotech suisse ADC Therapeutics fait entrer Jean-Pierre Bizzari dans son conseil d’administration. Cet oncologue de renommée internationale possède plus de 35 années d’expérience dans le domaine du développement de médicaments oncologiques. Il a occupé le poste de vice-président exécutif et directeur du Groupe, Développement clinique de médicaments oncologiques chez Celgene Corporation.  Il a supervisé le développement et l’approbation de produits oncologiques de premier plan y compris REVLIMID (lénalidomide), VIDAZA (azacytidine) et ABRAXANE (nab-paclitaxel). Le Dr Bizzari a également occupé le poste de vice-président, Développement clinique en oncologie, chez Sanofi-Aventis où il a supervisé l’approbation d’ELOXATIN (oxaliplatine), de TAXOTERE (docétaxel) et de ELITEK (rasburicase).

13/06/2022 En Suisse ADC Therapeutics, recrute David Gilman au poste de Directeur commercial et stratégie de la société, sous l’autorité du directeur général Ameet Mallik. A compter du 1er juillet David Gilman, sera chargé de l’ensemble des efforts de développement des affaires et de stratégie de portefeuille à l’international. Il sera membre de l’équipe de haute direction de la société.

9/05/2022 Lausanne (Suisse) Chris Martin démissionne de son poste de directeur général d’ADC Therapeutics (NYSE : ADCT). Il reste membre non exécutif du conseil d’administration de la société et président du comité des sciences et de la technologie et également conseiller auprès de la société au cours des trois prochains mois pour d’assurer une transition harmonieuse. Ameet Mallik accèdera pour sa part au poste de directeur général. Il sera basé au bureau d’ADC Therapeutics à New Providence dans le New Jersey. Le produit phare de l’entreprise l’ADC ZYNLONTA (loncastuximab tesirine-lpyl) dirigé contre le CD19 d’ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux ou plusieurs lignes de traitement systémique.

9/05/2022 LES ADC DE TUBULIS SÉDUISENT TASK-FORCE D’ANDERA -Tubulis passe la vitesse supérieure. Moins de deux ans après avoir levé 10,7 M€ dans le cadre d’une série A, la biotech allemande, créée en 2019 à la suite d’un spin-off entre le Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) de Berlin et la Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) de Munich, a bouclé la semaine dernière une deuxième augmentation de capital, d’un montant de 60 M€. Spécialisée dans le développement de conjugués anticorps-médicaments (ADC), celle-ci entend utiliser le produit de cette opération pour accélérer le développement de ses propres ADC. Toujours en phase de R&D, elle ne génère à ce jour pas de revenu.

Une « ADC task force » interne

L’ensemble de ses actionnaires existants ont participé à ce nouveau tour de table, en l’occurence BioMedPartners, High-Tech Gründerfonds (HTGF), Seventure Partners, coparion, Bayern Kapital et OCCIDENT. En parallèle, l’entreprise a accueilli trois nouveaux fonds : Evotec, Fund+ et Andera Partners, qui a par ailleurs dirigé ce financement. Les tickets investis et la participation de chacun sont confidentiels. Pour le spécialiste français du non coté, qui accompagne déjà des biotechs et des medtechs à travers son activité Andera Life Sciences et qui a lancé l’an dernier un méga-fonds dédié aux sciences de la vie (Biodiscovery 6), cette transaction constitue une première. « Tubulis est le premier investissement d’Andera Life Sciences dans une entreprise qui a développé des technologies propriétaires dans le champ des ADC », précise Sofia Ioannidou, associée, PhD, chez Andera Partners. Convaincues du potentiel financier de cette technologie (voir encadré), les équipes d’Andera Partners avaient constitué il y a un an environ une task force interne dédiée, quelques semaines après avoir notamment rencontré le management de Tubulis lors d’une conférence consacrée aux biotechs. « L’objectif de cette task force était de cibler d’une part, puis d’analyser d’autre part, les entreprises les plus prometteuses qui évoluent sur ce marché à l’échelle internationale, poursuit Sofia Ioannidou. In fine, nous en avons conclu que Tubulis, forte d’une technologie propriétaire, était le candidat idoine. »

Après cette incursion dans le champ des ADC, Andera Partners n’exclut pas d’investir dans des biotechs concurrentes dans les prochains mois. D’ici là, la société de private equity prévoit également de finaliser, via Biodiscovery 6 – d’une taille actuelle de 450 millions d’euros, le véhicule devrait boucler son closing final d’ici la fin de l’année –, d’autres prises de participation dans d’autres domaines du médical.

Une technologie au fort potentiel thérapeutique… et financier 

Apparus au début des années 2000, les conjugués anticorps-médicaments (antibody drug conjugates, ADC) sont une classe de médicaments consistant à greffer sur un anticorps monoclonal un agent cytotoxique (anticancéreux). Du fait de leurs caractéristiques, les ADC ont vocation à traiter un cancer de manière ciblée. « Ils sont en effet censés identifier dans l’organisme les cellules tumorales et délivrer des chimiothérapies qu’à ces cellules, explique Sofia Ioannidou. En épargnant ainsi les cellules saines, ils sont de nature à offrir une meilleure efficacité thérapeutique et une plus grande sécurité pour le patient. » Ces dernières années, l’accélération des travaux de recherche et les avancées scientifiques se sont traduites par la commercialisation d’une dizaine d’ADC. Quelques partenariats ont également été noués entre des biotechs et des groupes pharmaceutiques, à l’instar de celui scellé en mars entre Sanofi et Seagen, tandis que Gilead avait racheté la biotech américaine Immunomedics (et son ADC Trodelvy) pour 21 Mrd$ en septembre 2020. Alors que le marché mondial des ADC enregistre une croissance annuelle supérieure à 20%, sa taille était estimée à 4,3 milliards de dollars en 2020. « Selon des estimations, les 12 ADC approuvés à ce jour par la Food and Drug Administration (FDA) dans le monde pourraient générer, à eux seuls, des revenus annuels supérieurs à 20 milliards de dollars dès 2030 », indique Sofia Ioannidou.

3/05/2022  Mablink relève le challenge des ADC  Les conjugués anticorps-médicaments (ADC) ont le vent en poupe ! Voici, quelques mois, c’était en décembre dernier, la biotech helvète NBE-Therapeutics à peine en phase 1 pour le cancer du sein triple négatif et d’autres tumeurs solides s’est vendue pour 1,18 Md€ à Boehringher Ingelheim. Et cette semaine Adcendo au Danemark et la sino-américaine Adcentrx Therapeutics ont bouclé respectivement des tours A de 51 M€ et 42 M€(1). Des marqueurs de tout premier plan pour Mablink Bioscience et ses soutiens financiers. Cette biotech lyonnaise créée en 2018 se déploie, elle aussi comme NBE, Adcendo et Adcentrx Therapeutics dans le domaine des ADC pour adresser les cancers difficiles.

4 M€ pour aller en clinique

Pour son tour d’amorcage Mablink vient de lever 4 M€ en amorçage auprès d’un syndicat d’investisseurs mené par Elaia Partners et accompagné du fonds Pertinence Invest 2 (Sofimac Innovation, conseillé par Mérieux Equity Partners), Sham Innovation Santé (conseillé par Turennes Capital), la Fondation Fournier-Majoie, Simba Santé (Angelor) et Crédit Agricole Création. « Nos objectifs sont très ambitieux » assure Jean-Guillaume Lafay, président et co-fondateur de Mablink. « Nous voulons construire rapidement un pipeline de candidats en oncologie dans les tumeurs solides et entrer en phase 1 à l’horizon 2023. Notre première visée pour 2021 sera de valider la CMC et ainsi de montrer que notre technologie est industrialisable. », précise-t-il.

Au cœur de l’oncologie de précision

La biotech espère rapidement apporter de nouvelles solutions aux cliniciens en élargissant le spectre des molécules actives utilisables et surtout accélérer au maximum l’accès pour les patients à de nouvelles thérapies. Grâce à sa plateforme propriétaire de drug-linker hydrophiles PSARlink, elle serait capable de produire en quelques jour des ADC de nouvelle génération qui de manière furtive pourraient transporter une molécule cytotoxique puissante directement et spécifiquement à l’intérieur des cellules cancéreuses tout en épargnant les tissus sains. « Nous avons développé un véritable cheval de Troie et sommes à même de délivrer ce que nous voulons n’importe où dans l’organisme » souligne Jean-Guillaume Lafay.

Deux brevets protègent aujourd’hui l’entreprise, l’un concerne la technologie de couverture, qui va masquer la molécule cytotoxique, l’autre le trigger « la gâchette » qui va être capable de délivrer le médicament à l’endroit précis où se trouve la cible.

La prochaine étape sera de breveter les candidats médicaments dirigés contre des cancers pour lesquels les options thérapeutiques sont inexistantes. La définition précise des cibles est en cours. En attendant, Mablink Bioscience a déjà musclé ses équipes(2) à la manière d’une grande. Là encore, pour aller vite et faire face à l’hypercroissance attendue.

(1) Voir tableau en p8.

(2)  Warren Viricel – directeur scientifique (CSO) & co-fondateur de Mablink Bioscience, Valérie Attuil – directrice opérationnelle (COO), Edouard Leroy – directeur du business développement (CBDO).

13/12/2021 EMERGENCE TX : 87 M€ POUR UN ADC Les enchères montent du côté des ADC ! Emergence Therapeutics société actuellement basée en Allemagne et à Marseille, vient de lever 87 M€ en tour A. L’entreprise qui compte renforcer son implantation marseillaise avait, en amorçage, réussi à collecter quelque 7 M€, c’était en 2020 auprès de Kurma Parners, NRW Bank, High-Tech Gründerfinds, Grunderfonds ruhr et BpiFrance. Cette fois le pilote de ce nouveau tour hors-normes n’est autre que l’Israélien Pontifax Venture Capital qui a entraîné dans son sillage RA capital management, Orbimed Advisors, Surveyor Capital et Hadean Ventures. Les investisseurs historiques sont également de la partie ainsi que le management de l’entreprise.

Ce nouveau tour de financement conclut en beauté un millésime 2021 que l’on pourrait baptiser l’année des ADC. Pour mémoire, après la vente en décembre 2020 de la biotech helvète NBE-Therapeutics pour 1,18 Md€ à Boehringher Ingelheim alors qu’elle était à peine en phase 1 pour le cancer du sein triple négatif et d’autres tumeurs solides, le mois de mai avait été ponctué de deux autres belles opérations. Adcendo au Danemark et la sino-américaine Adcentrx Therapeutics avaient ainsi bouclé des séries A respectivement de 51 M€ et 42 M€. En France, Mablink, encore très amont, a de son côté, réalisé un amorçage à 4 M€ porté par Elaia Partners.

En clinique dès 2023

Les fonds levés vont permettre à Emergence de se structurer et d’accéder au « first in man » à l’horizon 2023. La société précise qu’elle entend faire progresser ETx-22 son conjugué anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération ciblant la Nectine-4 jusqu’à la preuve de concept clinique et développer des programmes ADC supplémentaires. ETx-22 est optimisé pour augmenter l’efficacité et minimiser la toxicité. Ce candidat s’est avéré sélectif pour la Nectine-4 exprimée par la tumeur et a une déconjugaison spécifique à la tumeur entraînant une toxicité réduite. Grâce à un index thérapeutique amélioré, il ouvre la possibilité d’effectuer un dosage plus élevé, qui augmente l’efficacité du traitement. L’ETx-22 sera initialement développé pour le cancer de la vessie et du sein un triple négatif ainsi que pour les tumeurs malignes avec des niveaux d’expression moyens et faibles de la Nectine-4, y compris le cancer de l’ovaire, de la tête et du cou et du poumon.

9/07/2019 ADC Therapeutics annonce le closing d’un tour de table de série E, avec un financement complémentaire de 103M$, qui porte le total de la levée de fonds à 303M€. La biotech suisse, basée à Lausanne développe une plateforme de candidats-médicaments de la classe des anti-corps conjugués. Elle compte sept actifs dans son portefeuille, pour des indications en oncologie.

23/10/2017 Mega tour de 200 M$ pour ADC La Suissesse ADC Therapeutics, spécialisée dans le développement de combinaison d’anticorps et médicaments (Antibody Drug Conjugate ou « ADC ») destinés au traitement des cancers solides et hématologiques vient de collecter 200M$ au cour d’un placement privé qui porte à 455 M$ le total de ses levées depuis l’origine. Les participants au tour sont notamment AstraZeneca, Auven Therapeutics, Redmile et le Wild Family Office. Ces fonds seront utilisés en outre afin de poursuivre le développement des deux médicaments candidats, ADCT-301 et ADCT-402, dans des phases cliniques d’enregistrements prévus en 2018. Ces deux composés font l’objet de quatre études cliniques dans différents sous types de lymphomes et de leucémies. ADCT a également prévu de poursuivre le développement d’ADCT-301 dans le cadre d’une étude combinée pour les tumeurs solides. Chris Martin qui préside aux destinées de la société a annoncé que la société était parée pour une IPO l’année prochaine. Une année 2018 qui verra ADC therapeutics avec 6 produits en phase clinique.

4/09/2015 Anticorps conjugués : ADC Therapeutics fédère 80 M$ !

AstraZeneca et le VC américain Auven Therapeutics participent à la levée de fonds.

Le Suisse ADC Therapeutics agite les compteurs en cette rentrée 2015. La société basée à Lausanne, spécialisée dans les anticorps conjugués, vient de fédérer 80 M$ dans un nouveau tour de table privé, trois ans seulement après sa création. Son CEO, Chris Martin, explique comment il a réussi à décrocher les soutiens de son actionnaire historique, le VC américain Auven Therapeutics, et celui d’AstraZeneca. Les autres participants du tour étant des investisseurs institutionnels européens et américains. Le fruit de leur engouement ? Son portefeuille d’anticorps conjugués. Ceux-ci sont composés d’un anticorps monoclonal ciblant les tumeurs et d’une tête de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Pour la société, le PBD présenterait des avantages par rapport à la chimiothérapie comme une plus grande efficacité et peu de risque de provoquer des résistances. Avec ces nouvelles ressources, explique Chris Martin, ADC Therapeutics va pouvoir accélérer le passage de plusieurs de ses anticorps aux essais cliniques d’ici à 2017. Le premier à entrer en lice, ADCT-301, pressenti pour le traitement des lymphomes et leucémies, a déjà démarré cette année une étude clinique de phase I.