(Bordeaux/Biotech/Maladies du cerveau) – Aelis Farma (AELIS) dévoile les résultats de sa phase 2B réalisée avec AEF0117, évaluant son efficacité et sa sécurité chez des participants souffrant d’un trouble modéré à sévère de l’usage de cannabis (CUD), ayant consommé du cannabis au moins ≥5 jours/semaine au moment de l’inclusion dans l’essai. Dans cette étude, 82% des participants souffraient d’un CUD de grade sévère selon la classification du DSM-5. AEF0117 a été bien toléré, et aucun problème de sécurité n’a été observé. Cette étude clinique fait partie de la collaboration stratégique entre Aelis Farma et Indivior, qui inclut une option de licence exclusive permettant à Indivior d’acquérir les droits mondiaux sur AEF0117.
(États-Unis/Biotech/Oncologie) – Arsenal Biosciences boucle un tour C de 325 M$ auprès d’ARCH Venture Partners, Milky Way Investments Group et Regeneron Ventures, ainsi que des historiques Parker Institute for Cancer Immunotherapy et SoftBank Vision Fund 2. Les fonds seront utilisés pour faire progresser les principaux programmes d’ArsenalBio, développer le pipeline de candidats et innover dans les outils de thérapie cellulaire. En outre, cette levée de fonds permettra d’élargir l’application de la technologie d’ingénierie des cellules T d’Arsenal à d’autres types de cancers. L’entreprise développe actuellement des thérapies pour les cancers de l’ovaire, des reins et de la prostate, et mène un essai clinique pour un candidat en traitement du carcinome rénal.
