Aelis Farma (AELIS) annonce les résultats favorables de sa phase 1 sur 68 volontaires sains, âgés de 18 à 55 ans pour son candidat médicament AEF0217. Ce produit cible le traitement des déficits cognitifs causés par une hyperactivité du récepteur CB1, et en première indication ceux associés à la trisomie 21 (syndrome de Down). AEF0217 doit désormais être évalué en phase 1/2 chez les sujets porteurs de trisomie 21. Les inclusions initiales sont attendues avant la fin de l’année 2022 et les premiers résultats cliniques devraient être disponibles mi-2023.
GeNeuro (GNRO) démarre en Suisse son recrutement patients dans son essai de phase 2 évaluant temelimab contre le COVID long. L’essai multicentrique de médecine personnalisée, d’une durée de 6 mois, comptera jusqu’à 200 patients positifs pour la présence de la protéine pathogène W-ENV dans leur sang. Cette étude évaluera le temelimab, l’anticorps anti-W‑ENV développé par GeNeuro, en tant que thérapie modificatrice de la maladie pour les patients souffrant de problèmes de concentration ou de fatigue.
Le chiffre 16 millions : le nombre d’Américains en âge de travailler sont probablement atteints de COVID long aujourd’hui, dont probablement pas moins de 4 millions de travailleurs qui ne peuvent pas reprendre leur emploi à cause de cette maladie (source : Brookings Institution citée par Geneuro).
Kinarus Therapeutics (KNRS) se lance en Chine. La biotech suisse va explorer avec le Chinois Great Health Companion Group (GHCG), une filiale de Hakim Unique Group, toutes les options de partenariats qui pourraient permettre de lancer localement les tests de phase 2 de KIN001 contre la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide (DMLA) et la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). D’autres opportunités de développement sont également en réflexion. KIN001 est une combinaison brevetée de deux ingrédients pharmaceutiques actifs (API) : le pamapimod et la pioglitazone. Kinarus a obtenu une licence mondiale exclusive de Roche pour le développement du pamapimod dans toutes les indications thérapeutiques.
Au Pays-Bas Synaffix a reçu le prix de la « société biotechnologique de l’année 2022 » lors de la cérémonie annuelle de remise des prix LSX, European Lifestars Awards. Ce prix récompense l’année charnière de croissance et de progrès de Synaffix et de ses plates-formes technologiques ADC exclusives. Au cours de la période de qualification du prix ( septembre 2021 à septembre 2022 ), Synaffix a signé 5 accords de licence de technologie ADC avec des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques de premier plan, dont la valeur potentielle totale combinée dépasse 2,5 milliards de dollars, à l’exclusion des redevances payables sur les ventes nettes de futurs des produits.
M&A : l’Américaine Redpin Therapeutics passe aux mains de sa consoeur Kriya Therapeutics. Les conditions de la transaction ne sont pas dévoilés. Redpin est une société pionnière en chimiogénétique développant des thérapies géniques contrôlables de manière unique pour traiter les maladies réfractaires du système nerveux. Kriya Therapeutics est, pour sa part, une entreprise de thérapie génique entièrement intégrée. L’acquisition consolide le portefeuille en neurologie de Kriya, avec deux programmes principaux de thérapie génique axés sur l’épilepsie et la névralgie du trijumeau (NT).
