(Suisse – France/Biotech/ADC) – 164,5 M€ en tour D, portant le total à 326,6 M€ en equity depuis sa création en 2019. Dans la famille des concepteurs d’ADC, Alentis Therapeutics fait un pas de géant avec ce tour D sursouscrit, dirigé par l’américain Orbimed (Ndr. environ 17 Mds$ d’actifs sous gestion) et co-dirigé par Jeito Capital et Novo Holdings. Le fonds de private equity français était entré en co-leadant le tour B (55 M€ en juin 2021) et également la série C (96 M€ en avril 2023), où il avait été alors rejoint par Novo Holdings. Plusieurs poids lourds américains suivent également cette nouvelle opération : Frazier Life Sciences, Longitude Capital, Catalio Capital et Piper Heartland. Les historiques RA Capital Management, Morningside Venture Investments, BB Pureos, Bpifrance, à travers le fonds InnoBio 2, et d’autres investisseurs institutionnels de la première heure sont également de la partie.Les nouveaux fonds seront utilisés pour mener les études cliniques de phase 1/2 de ses deux candidats médicaments de nouvelle génération ciblant la Claudin-1. La FDA a d’ailleurs récemment donné une autorisation de démarrage de l’étude clinique de phase 1/2 pour ALE.P02 (ADC avec un inhibiteur de tubuline) ciblant les tumeurs solides squameuses Claudin-1 positives, en stade avancé ou métastatique. Le lancement de cette étude clinique devrait intervenir au premier trimestre 2025. Pour l’ALE.P03 (ADC avec un inhibiteur de la topoisomérase I), un premier essai chez l’Homme chez des patients atteints de tumeurs Claudin-1 positives devrait débuter en 2025.
(Suisse/Biotech/ADC) – Araris Biotech met en avant une nouvelle technologie de génération de conjugués anticorps-médicaments (ADC) qui renforce sa plateforme technologique de base. Son procédé permettrait de créer des ADC stables et bien définis avec de petits linkers peptidiques chargés positivement. Ces derniers facilitent la modification directe d’anticorps IgG natifs, non modifiés, au niveau du résidu glutamine 295 (Q295), tout en conservant une forte activité thérapeutique. La plateforme innovante permet la conjugaison de plusieurs charges utiles à un anticorps standard en une seule étape, sans nécessité de ré-ingénierie.
(Marseille/Biotech/Diabète) – DiogenX nomme Klara Owen en tant que directrice médicale. Experte en diabétologie avec plus de 20 ans d’expérience, la nouvelle recrue renforcera le développement de DGX-01, le principal candidat de DiogenX, actuellement en études précliniques pour débuter les essais cliniques en 2026. Avant DiogenX, Klara Owen était directrice médicale internationale en thérapie cellulaire chez Novo Nordisk et a également travaillé chez Zealand Pharma. Le DGX-01 est une protéine recombinante innovante visant à régénérer les cellules bêta.
