lundi 17 juin 2024

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ALGOTX TRACE SA ROUTE

19 M€ plus 1 M€, le compte y est. La levée de 20 M€ annoncée vient d’être finalisée. Trouver la confiance des investisseurs par les temps qui courent relève de la prouesse et cette dernière est tout à l’honneur des équipes d’AlgoTx. La série B de 19 M€ a été menée par Relyens Innovation Santé /Turenne Capital avec UI Investissement mais aussi les historiques Bpifrance (Innobio2) et Omnes Capital et d’autres investisseurs privés anciens et nouveaux.  En parallèle, l’entreprise a aussi bénéficié d’un financement non-dilutif Innov’Up de 1 M€ de Bpifrance et de la Région Ile-de-France.

Il y a 14 mois tout juste, la biotech francilienne AlgoTx qui déploie ATX01, un traitement topique innovant à utiliser pour contrer les douleurs liées à la neuropathie périphérique induite par chimiothérapie (NPIC), avait fixé le cap(1). Elle faisait déjà valoir une brassée de bonnes nouvelles. « Les résultats de notre essai de phase 1 ont montré que l’approche et la formulation novatrices de l’ATX01 offrent un profil très favorable de sécurité, » nous confiait Stéphane Thiroloix, fondateur, président et directeur général d’AlgoTx avant d’ajouter : « En parallèle, notre brevet princeps a été validé en Europe – le reste du monde est en cours – et de surcroît, nous avons identifié le fait que le potentiel de notre produit était nettement supérieur à celui que nous avions envisagé dans notre business plan initial. »

2 millions de patients en Europe et aux US

Les fonds levés permettront de démontrer l’efficacité clinique d’ATX01 dans la douleur neuropathique. L’entreprise a indiqué dans sa communication qu’après avoir établi la sécurité clinique et le faible passage systémique d’ATX01 en Phase 1, l’étude de Phase 2 « ACT » allait maintenant évaluer la capacité d’ATX01 à soulager la douleur de patients adultes souffant de NPIC – un programme que la FDA a labellisé « Fast-Track ». En parallèle, l’étude de Phase 2 « EASE » explorera aussi l’efficacité d’ATX01 face à la douleur handicapante de l’érythromelalgie – un programme doté d’une « Désignation Maladie Orpheline » en Europe et aux US.  De quoi potentiellement apporter une solution thérapeutique éventuelle à plus de 2 millions de patients en Europe et aux US qui sont affectés par des NPIC, l’une des principales causes de réduction ou d’arrêt de la chimiothérapie.

            JBT

 

(1) Lire ALGOTHERAPEUTIX : 20 M€ POUR LA PHASE 2 dans BIOTECHFINANCES N°971 Lundi 17 janvier 2022.

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