Amolyt Pharma, fait valoir des résultats positifs pour la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, dans le traitement de l’hypoparathyroïdie. L’ensemble des données démontre que l’AZP-3601 a été bien toléré et que son administration quotidienne a permis aux patients d’interrompre leur traitement standard (supplémentation orale en calcium et en vitamine D) tout en maintenant leur calcémie moyenne dans les valeurs cibles. À l’issue de la période de traitement, 93 % des patients (13 sur 14) ont arrêté la supplémentation orale en calcium et en vitamine D active.
Celyad Oncology, revoit sa stratégie, ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront. Dans cette perspective l’entreprise interrompt de développement de CYAD-101 – Candidat NKG2D CAR T allogénique basé sur TIM – pour le cancer colorectal métastatique (mCRC). Concernant CYAD-211 – candidat anti-BCMA CAR T allogénique à base de shRNA pour le myélome multiple réfractaire ou récidivant (r/r MM) les mises à jour cliniques sont attendues d’ici la fin de l’année.
Rare ! Global Genes et RARE-X, deux associations américaines leaders dans la défense des droits des patients atteints de maladies rares ont confirmé leur fusion en une seule organisation. La combinaison des deux acteurs crée un géant et vise à renforcer leur engagement commun envers les patients et à prendre les devants pour répondre aux grands défis technologiques et thérapeutiques du futur. La fusion devrait être finalisée d’ici le 31 décembre 2022.
Abivax (ABVX), a inclus son premier patient dans la phase 3 (ABTECT) d’obefazimod pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. 1 200 patients à travers 36 pays sont concernés. ABTECT comprend deux études d’induction et une seule étude de maintenance toutes randomisées, en double aveugle et contrôlées contre placebo. Le critère principal d’efficacité, la rémission clinique selon le Score de Mayo Modifié comme exigée par la FDA, sera évalué à la semaine 8 pour les études d’induction et à la semaine 44 pour l’étude de maintenance.
Amolyt Pharma, fait valoir des résultats positifs pour la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, dans le traitement de l’hypoparathyroïdie. L’ensemble des données démontre que l’AZP-3601 a été bien toléré et que son administration quotidienne a permis aux patients d’interrompre leur traitement standard (supplémentation orale en calcium et en vitamine D) tout en maintenant leur calcémie moyenne dans les valeurs cibles. À l’issue de la période de traitement, 93 % des patients (13 sur 14) ont arrêté la supplémentation orale en calcium et en vitamine D active.
Celyad Oncology, revoit sa stratégie, ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront. Dans cette perspective l’entreprise interrompt de développement de CYAD-101 – Candidat NKG2D CAR T allogénique basé sur TIM – pour le cancer colorectal métastatique (mCRC). Concernant CYAD-211 – candidat anti-BCMA CAR T allogénique à base de shRNA pour le myélome multiple réfractaire ou récidivant (r/r MM) les mises à jour cliniques sont attendues d’ici la fin de l’année.
Rare ! Global Genes et RARE-X, deux associations américaines leaders dans la défense des droits des patients atteints de maladies rares ont confirmé leur fusion en une seule organisation. La combinaison des deux acteurs crée un géant et vise à renforcer leur engagement commun envers les patients et à prendre les devants pour répondre aux grands défis technologiques et thérapeutiques du futur. La fusion devrait être finalisée d’ici le 31 décembre 2022.
Abivax (ABVX), a inclus son premier patient dans la phase 3 (ABTECT) d’obefazimod pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. 1 200 patients à travers 36 pays sont concernés. ABTECT comprend deux études d’induction et une seule étude de maintenance toutes randomisées, en double aveugle et contrôlées contre placebo. Le critère principal d’efficacité, la rémission clinique selon le Score de Mayo Modifié comme exigée par la FDA, sera évalué à la semaine 8 pour les études d’induction et à la semaine 44 pour l’étude de maintenance.
