2.9 C
Paris
lundi 5 décembre 2022
0,00 €

Votre panier est vide.

Amolyt Pharma, Celyad Oncology, Global Genes, Rare-X, Abivax

Amolyt Pharma, fait valoir des résultats positifs pour la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, dans le traitement de l’hypoparathyroïdie. L’ensemble des données démontre que l’AZP-3601 a été bien toléré et que son administration quotidienne a permis aux patients d’interrompre leur traitement standard (supplémentation orale en calcium et en vitamine D) tout en maintenant leur calcémie moyenne dans les valeurs cibles. À l’issue de la période de traitement, 93 % des patients (13 sur 14) ont arrêté la supplémentation orale en calcium et en vitamine D active.

Celyad Oncology, revoit sa stratégie, ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront. Dans cette perspective l’entreprise interrompt de développement de CYAD-101 – Candidat NKG2D CAR T allogénique basé sur TIM – pour le cancer colorectal métastatique (mCRC). Concernant CYAD-211 – candidat anti-BCMA CAR T allogénique à base de shRNA pour le myélome multiple réfractaire ou récidivant (r/r MM) les mises à jour cliniques sont attendues d’ici la fin de l’année.

Rare ! Global Genes et RARE-X, deux associations américaines leaders dans la défense des droits des patients atteints de maladies rares ont confirmé leur fusion en une seule organisation. La combinaison des deux acteurs crée un géant et vise à renforcer leur engagement commun envers les patients et à prendre les devants pour répondre aux grands défis technologiques et thérapeutiques du futur. La fusion devrait être finalisée d’ici le 31 décembre 2022.

Abivax (ABVX), a inclus son premier patient dans la phase 3 (ABTECT) d’obefazimod pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. 1 200 patients à travers 36 pays sont concernés. ABTECT comprend deux études d’induction et une seule étude de maintenance toutes randomisées, en double aveugle et contrôlées contre placebo. Le critère principal d’efficacité, la rémission clinique selon le Score de Mayo Modifié comme exigée par la FDA, sera évalué à la semaine 8 pour les études d’induction et à la semaine 44 pour l’étude de maintenance.

Amolyt Pharma, fait valoir des résultats positifs pour la deuxième cohorte de son étude de preuve de concept de phase 2a évaluant l’AZP-3601, un agoniste du récepteur PTH1, dans le traitement de l’hypoparathyroïdie. L’ensemble des données démontre que l’AZP-3601 a été bien toléré et que son administration quotidienne a permis aux patients d’interrompre leur traitement standard (supplémentation orale en calcium et en vitamine D) tout en maintenant leur calcémie moyenne dans les valeurs cibles. À l’issue de la période de traitement, 93 % des patients (13 sur 14) ont arrêté la supplémentation orale en calcium et en vitamine D active.

Celyad Oncology, revoit sa stratégie, ses programmes d’essais cliniques, ainsi que les étapes opérationnelles et organisationnelles et les mesures d’économie qui en découleront. Dans cette perspective l’entreprise interrompt de développement de CYAD-101 – Candidat NKG2D CAR T allogénique basé sur TIM – pour le cancer colorectal métastatique (mCRC). Concernant CYAD-211 – candidat anti-BCMA CAR T allogénique à base de shRNA pour le myélome multiple réfractaire ou récidivant (r/r MM) les mises à jour cliniques sont attendues d’ici la fin de l’année.

Rare ! Global Genes et RARE-X, deux associations américaines leaders dans la défense des droits des patients atteints de maladies rares ont confirmé leur fusion en une seule organisation. La combinaison des deux acteurs crée un géant et vise à renforcer leur engagement commun envers les patients et à prendre les devants pour répondre aux grands défis technologiques et thérapeutiques du futur. La fusion devrait être finalisée d’ici le 31 décembre 2022.

Abivax (ABVX), a inclus son premier patient dans la phase 3 (ABTECT) d’obefazimod pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. 1 200 patients à travers 36 pays sont concernés. ABTECT comprend deux études d’induction et une seule étude de maintenance toutes randomisées, en double aveugle et contrôlées contre placebo. Le critère principal d’efficacité, la rémission clinique selon le Score de Mayo Modifié comme exigée par la FDA, sera évalué à la semaine 8 pour les études d’induction et à la semaine 44 pour l’étude de maintenance.

- Publicité -spot_img

Tous les 15hBiotech express

Abscint, Noshaq, Qbic, Bactobio, Biocom, Vaxxel

A Liège, Abscint lève 1M€. Le tour est piloté par Noshaq et Qbic, soutenus par UZ Brussel et rejoints par les nouveaux investisseurs Kazoku...

Sparing Vision, MedinCell

Sparing Vision avance. Ce  spécialiste de la thérapie génique en ophtalmologie a obtenu l’autorisation de conduire son premier essai clinique avec SPVN06, aux Etats-Unis....

AC Immune, Janssen pharmaceuticals, Sensome, Sensorion, iEcure

Un pas de plus contre alzheimer. La biotech suisse AC Immune (ACIU) et Janssen Pharmaceuticals s'entendent sur la sélection pour un développement ultérieur du...

AstraZeneca, Neogene, Jeito, Cajal Neuroscience, BioWin, EverImmune

AstraZeneca acquiert la néerlandaise Neogene pour un montant total pouvant atteindre 320 M$ dont 200 M$ en paiement initial et 120 M$ supplémentaires en...

eureKARE, Biomemory, Pharnext, C4X Discovery, AstraZeneca

eureKARE codirige avec le French Tech Seed Fund géré par Bpifrance un amorçage de 5 M€ pour Biomemory. Paris Business Angels, de Prunay Impact et...

BEI, Medincell, Takeda, Fujifilm, Abbvie, Hemispherian

La BEI et MedinCell (MEDCL) ont signé un nouvel accord pour prêt de 40 M€ destiné à soutenir le développement de traitements basés sur...

CSL, Eurobio Scientific, Acobiom, Acticor

Hemgenix, la thérapie génique à usage unique pour les adultes appropriés atteints d'hémophilie B produite par CSL (ASX : CSL) a été approuvée par...

AB science, Inventiva

L’étude clinique de phase III (AB21004) d’AB science dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée avec masitinib en association aux traitements de référence, a...

Oncodesign Precision Medicine

Oncodesign Precision Medicine (OPM), lance comme prévisible son augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription pour un montant d’environ 8 M€,...
- Publicité -spot_img

Derniers articles

Vous ne pouvez pas copier le contenu de cette page