(États-Unis/Biotech industrielle/Ingredients pharmaceutiques) – Antheia boucle une série C de 56 M$ mené par GHIC et EDBI (SG Growth Capital), avec le soutien d’ATHOS KG, Federov et des historiques Viking, IQT. Cette levée vise à accélérer la commercialisation de la thébaïne à activer ses capacités de fabrication aux États-Unis et à lancer de nouveaux programmes en Asie, notamment à Singapour. Antheia ambitionne de moderniser les chaînes d’approvisionnement critiques avec sa plateforme de bioproduction, en réponse aux pénuries croissantes de médicaments essentiels.
(États-Unis/Biotech/Oncologie) –Estrella Immunopharma (ESLA) lève 3,35 M$ via un financement PIPE, émettant 2,33 millions d’actions à 1,50 $ l’unité, soit une prime de 50 % sur le dernier cours coté. Le produit net servira à finaliser la phase I de l’étude STARLIGHT-1, qui évalue EB103, une thérapie T ARTEMIS redirigée par CD19, chez des patients atteints de lymphome B réfractaire. Cette approche cellulaire, issue d’une licence avec Eureka Therapeutics, se distingue des CAR-T classiques par une activation plus physiologique. La clôture du placement reste soumise aux conditions réglementaires. Estrella développe également EB104, ciblant CD19 et CD22, pour les cancers B et les maladies auto-immunes.
(Israël/Biotech/Maladies génétiques cutanées) – Kamari Pharma boucle une série A de 23 M$, codirigée par BRM Group et Pontifax suivi d’autres investisseurs non dévoilés. Cette biotech israélienne développe KM023, un inhibiteur oral de TRPV3 ciblant des maladies génétiques cutanées rares telles que le syndrome d’Olmstead, la kératodermie sévère et l’ichtyose. Les fonds permettront de lancer des essais cliniques de preuve de concept dès le second semestre 2025. Les premiers résultats sont attendus avant fin 2025. Kamari entend devenir un acteur de référence dans la dermatologie génétique rare.
(États-Unis/Biotech/Ophtalmologie) – SpyGlass Pharma finalise un tour D de 75 M$, mené par Sands Capital suivi de Gilde Healthcare, NEA, RA Capital, Vensana, Samsara BioCapital et Vertex Ventures HC. Cette biotech ophtalmique développe une plateforme d’administration intraoculaire délivrant du bimatoprost sur 3 ans, ciblant notamment le glaucome. Les fonds soutiendront le lancement de deux essais cliniques de phase III. La technologie a déjà montré une réduction soutenue de la pression intraoculaire en phase II. Les données de suivi à 24 mois seront présentées à l’AAO fin 2025.
