(États-Unis – Allemagne/Biotech/Oncologie) – La FDA accorde la désignation de médicament orphelin au 225 Ac-satoreotide (SSO110) d’Ariceum Therapeutics pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules (SCLC). Cette molécule est un radiopharmaceutique ciblant le récepteur SSTR2, conçu pour délivrer une radiothérapie interne sélective aux cellules cancéreuses. Ariceum prévoit de lancer un essai clinique de phase I/II (SANTANA-225) début 2025. Des études précliniques ont montré des réponses complètes durables et une survie prolongée, confirmant son potentiel supérieur aux traitements existants. En combinaison avec le traceur 68Ga-SSO120, le 225 Ac-satoreotide est développé comme une approche théranostique innovante pour le diagnostic et le traitement personnalisé de cancers.
(Royaume-Uni/Biotech/Oncologie) – La Commission européenne donne son approbation à Accord Healthcare pour la commercialisation du serplulimab en combinaison avec le carboplatine et l’étoposide pour le traitement de première ligne du cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu (ES-SCLC). Il s’agit du premier anticorps monoclonal anti-PD-1 autorisé en Europe pour cette indication. Développé par Henlius Biotech, le serplulimab cible le récepteur PD-1 afin de restaurer la réponse immunitaire contre les cellules tumorales. Déjà approuvé en Chine, il a montré une amélioration significative de la survie des patients. Son statut de médicament orphelin, confirmé par la CE, lui confère des avantages réglementaires pour accélérer son développement. Un essai clinique comparatif avec l’atezolizumab est en cours aux États-Unis pour valider son efficacité. Accord Healthcare prévoit un déploiement rapide en Europe afin d’offrir une nouvelle option aux patients atteints d’ES-SCLC.
(États-Unis/IA thérapeutique/Cancer, maladies auto-immunes et infectieuses) – Coeptis (COEP) boucle une extension de série A de 5,7 M$ portant le total du tour à 10 M$. Le financement a été mené par CJC Investment Trust. Les fonds seront utilisés dans le cadre du déploiement des plateformes de thérapie cellulaire innovantes pour le cancer, ainsi que les maladies auto-immunes et infectieuses. Le portefeuille thérapeutique de Coeptis comprend des actifs sous licence de Deverra Therapeutics et DVX201, une technologie de thérapie par cellules tueuses naturelles non modifiées au stade clinique. La société développe également une technologie CAR universelle multi-antigène sous licence de l’Université de Pittsburgh (SNAP-CAR), ainsi que des plateformes de thérapie cellulaire GEAR et de diagnostic compagnon en collaboration avec VyGen-Bio et d’éminents chercheurs médicaux de l’Institut Karolinska.
