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mercredi 11 février 2026

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AXOLTIS PHARMA OUVRE SON CAPITAL AU GRAND PUBLIC POUR ACCÉLÉRER UN TRAITEMENT DE RUPTURE CONTRE LA SLA (PUBLI-INFORMATION)

▶️ 2 min

Axoltis Pharma, biotech lyonnaise spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies neurodégénératives, lance une campagne d’investissement participatif sur la plateforme Capital Cell. Cette opération, ouverte jusqu’à fin octobre, s’inscrit dans un tour de financement destiné à accélérer le développement de NX210c, son candidat-médicament en fin de phase 2 clinique dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot.

Souvent décrite comme « la moins rare des maladies rares », la SLA touche plus de 8 500 personnes en France et plus d’un demi-million dans le monde. Mortelle et rapidement évolutive, elle provoque la dégénérescence des motoneurones impliqués dans la marche, la parole et la respiration, avec une espérance de vie médiane de trois à cinq ans après le diagnostic. Les options thérapeutiques actuelles n’apportent que des bénéfices modestes. NX210c se distingue par un mécanisme d’action inédit, ciblant la restauration de la barrière hématoencéphalique, dont la dégradation est un facteur clé dans la progression de nombreuses maladies neurodégénératives – SLA, Alzheimer, Parkinson ou sclérose en plaques.

« Avec NX210c, nous avons l’ambition d’apporter une réponse thérapeutique là où il n’existe aujourd’hui que des approches avec des effets très modestes. Ouvrir notre capital au grand public, c’est permettre à chacun de prendre part à une innovation de rupture dans la lutte contre les maladies neurodégénératives », souligne Yann Godfrin, président du directoire d’Axoltis Pharma.

Un essai clinique de phase 2, baptisé SEALS, est en cours de finalisation auprès de 80 patients en France, sous la coordination du Dr Emilien Bernard (Hospices Civils de Lyon). Les premiers résultats sont attendus en avril 2026. La société, soutenue par les désignations de médicament orphelin octroyées par la FDA et l’EMA, vise à s’associer dès 2026 à un laboratoire pharmaceutique international pour un partenariat global autour de NX210c.


Plus d’informations : www.axoltis.com

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