(États-Unis ; France / Biotech / Diagnostic) – Bio-Rad Laboratories (BIO) acquiert Stilla Technologies pour 225 M$, avec un complément de paiement potentiel de 50 M$ sous conditions de performance. Cette opération, attendue pour la fin du troisième trimestre 2025, permettra d’accélérer l’innovation et l’expansion de Stilla sur le marché mondial. Fondée par Rémi Dangla, Stilla, issue du portefeuille de Kurma Partners, s’est imposée avec son système Nio, reconnu pour sa précision et son potentiel dans les sciences de la vie et le diagnostic clinique. Son acquisition par Bio-Rad (2,6 Mds$ de revenus en 2024) confirme la valeur stratégique de ses technologies.
(Royaume-Uni / Biotech / Infectiologie) – Infex Therapeutics et l’Université Justus-Liebig de Giessen (JLU) reçoivent une subvention d’un million de livres sterling du programme PACE pour développer un inhibiteur de BamA ciblant les bactéries Gram-négatives multirésistantes (MDR). Cette nouvelle classe d’antimicrobiens bloque une protéine clé des bactéries résistantes, fragilisant leur structure et facilitant leur élimination. Ce projet vise des pathogènes prioritaires de l’OMS, dont E. coli, K. pneumoniae et P. aeruginosa, responsables d’infections sévères. Les fonds permettront d’optimiser le développement du traitement, avec des tests pharmacologiques et d’efficacité. Infex ambitionne de proposer une solution de premier plan contre les infections urinaires compliquées (IUc), où les options thérapeutiques sont de plus en plus limitées.
(Marseille / Biotech / Oncologie) – Lacutamab, un anticorps ciblant KIR3DL2, développé par Innate Pharma, a reçu le statut « Breakthrough Therapy » de la FDA pour le traitement du syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire après au moins deux traitements systémiques, dont le mogamulizumab. Cette désignation repose sur les résultats des études TELLOMAK (phases 1 et 2), où lacutamab a démontré une efficacité encourageante et un profil de tolérance favorable. Ce statut vise à accélérer son développement pour répondre à un besoin médical non satisfait dans ce lymphome T cutané rare et agressif. Innate Pharma poursuit ses échanges avec les agences réglementaires en vue d’un essai de phase 3 et recherche activement un partenaire pour soutenir cette avancée thérapeutique.
