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Biophytis, Predilife, Servier, OSE Immunotherapeutics, Evotec

Le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de patients hospitalisés avec un COVID-19 sévère a été confirmé dans une étude post-hoc menée par Biophytis avec une réduction de risque de détresse respiratoire et de décès, de plus de 40 %. Les résultats détaillés vont être partagés dans les prochains mois avec les agences réglementaires et les autorités de santé, notamment en Europe, aux Etats-Unis et au Brésil. Une demande d’autorisation de mise sur le marché pourrait être déposée dès 2023.

Predilife (ALPRE) lance une offre au public d’obligations remboursables en numéraire et en actions nouvelles ou existantes à échéance 2027, pour un montant nominal de 3 M€ correspondant à l’émission de 600 ORNANE.  Antérieurement, deux offres au public d’obligations convertibles ou échangeables en actions nouvelles ou existantes clôturées respectivement le 26 avril 2021 et le 7 juillet 2022 ont permis a Prédilife de recueillir des souscriptions s’élevant à respectivement 2,5 M€ et 1,755 M€.

Servier et OSE Immunotherapeutics ont terminé le recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 2a évaluant l’efficacité et l’innocuité de l’anticorps monoclonal OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire. L’étude porte sur 48 patients répartis dans une vingtaine de centres situés aux États-Unis, en Australie et en Europe. Les résultats sont attendus en 2023. Servier détient les droits mondiaux sur OSE-127/S95011 qui est développé en partenariat entre OSE Immunotherapeutics et pourra exercer une option de licence. Deux études cliniques évaluant OSE-127/S95011 sont en cours : une étude de Phase 2a menée par Servier dans le syndrome de Sjögren primaire et une étude de Phase 2 menée par OSE Immunotherapeutics dans la rectocolite hémorragique.

En Allemagne, Evotec (EVT) a finalisé l’acquisition de Central Glass Germany GmbH auprès de la société japonaise de fabrication de produits chimiques Central Glass Co. Ltd., signée en août 2022. L’entité baptisée Evotec Drug Substance renforce la capacité de fabrication clinique et commerciale d’Evotec et sa capacité pour les petites molécules thérapeutiques. Situé à Halle/Westphalie, en Allemagne, Evotec DS comprend une équipe d’environ 60 experts hautement qualifiés en fabrication de produits chimiques et une installation entièrement opérationnelle certifiée EU cGMP.

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