15H BIOTECH EXPRESS mardi 29 mars 2022 /
Bone Therapeutics (BOTHE) mise tout sur le développement d’ALLOB, sa thérapie cellulaire en orthopédie. Le produit est évalué dans une étude clinique de phase 2b chez des patients présentant des fractures du tibia à haut risque. Les résultats sont attendus au 1er trimestre 2023, mais « un retard ne peut cependant être exclu à ce jour », indique la biotech belge. Laquelle cherche activement depuis l’automne à nouer un partenariat. En attendant, et afin de permettre la finalisation de cette phase 2B, Bone Therapeutics va réduire sa consommation de trésorerie et « cessera toutes les activités liées au développement de sa plateforme préclinique de thérapie cellulaire et génique CSMi et les autres activités non liées à ALLOB ». Par ailleurs, Miguel Forte (Directeur Général), Anthony Ting (Directeur Scientifique), Stefanos Theoharis (Directeur Commercial) et Lieve Creten (Directeur Financier) « entameront au cours des prochains mois les démarches pour quitter la société ». Conséquence, sur Euronext, le cours de l’action a chuté de 75% en 6 mois, la biotech a vu fondre sa capitalisation de 32 M€ à 8 M€. (Lire BiotechFinances n°956 du 13 septembre 2021, « EN DIFFICULTÉ, BONE THERAPEUTICS CONVOITÉE »)
Dans le microbiome, Maat Pharma (MAAT) annonce le traitement d’un premier patient dans l’étude clinique de phase 3 évaluant son candidat le plus avancé MaaT013 dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte. MaaT013 est testé en traitement de troisième ligne chez 75 patients atteints de GI-aGvH de grade II-IV, non-répondeurs aux traitements par stéroïdes et résistants ou intolérants au ruxolitinib. L’étude sera menée dans 40 centres hospitaliers de l’UE et pourrait être étendue aux États-Unis sous réserve d’approbation réglementaire. Les premières données seront divulgués au 1er trimestre 2023 après le recrutement de la moitié des patients.
Adocia (ADOC) renforce sa situation financière en cédant son siège situé à Lyon. Ce bâtiment acquis en 2016, a fait l’objet d’une de cession pour 19 M€ assorti d’un bail sur 12 ans renouvelable. La biotech spécialisée dans le traitement du diabète et des maladies métaboliques dispose désormais d’une trésorerie de 28 M€.
Carmat (ALCAR) annonce le redémarrage de la production de son cœur artificiel Aeson. Les problèmes sur les deux composants, qui étaient à l’origine d’incidents sur certaines prothèses et avaient entrainé la suspension des interventions, ont été corrigés et feront l’objet de contrôles renforcés. Compte tenu des délais de production d’Aeson tant chez ses fournisseurs que dans son usine de Bois-d’Arcy, la metech confirme pouvoir disposer de nouvelles prothèses en octobre 2022 et reprendre à cette date les implantations commerciales et cliniques. (Lire BiotechFinances n°974 du 7 février 2022, « CARMAT RALENTIT LA CADENCE JUSQU’À L’AUTOMNE »)
Polaris, lève 5 M€ dans un tour mené par Seventure Partners, via son fonds Health for Life Capital II. La société pionnière des Omega-3, spécialiste des acides gras hautement concentrés en EPA (acide eicosapentaénoïque) et DHA (acide docosahexaénoïque), des ingrédients qui jouent un rôle clé dans le fonctionnement cardio vasculaire et cérébral et le renforcement immunitaire, va ainsi poursuivre son déploiement international, se renforcer sur dans la nutrition spécialisée (infantile, sportive, femme enceinte) et doubler sa capacité production dans le Finistère. Le marché de l’EPA/ DHA issu des micro-algues, est estimé à 945 Mds$ à horizon 2026.
Damae Medical lance un essai clinique aux États-Unis avec sa solution deepLive, pour le diagnostic des lésions cutanées suspectées de carcinome basocellulaire après examen clinique et dermoscopique. L’étude sera réalisée auprès de 96 patients dont la moitié seront examinés pour des lésions éligibles à l’imagerie confocale et l’autre moitié, pour des lésions non-éligibles à cet examen (notamment les lésions situées sur le visage) et examinés en routine par biopsie et examen anatomopathologique. Les résultats obtenus avec deepLive seront comparés à ceux des méthodes standards. (Lire BiotechFinances n°974 du 7 février 2022, « DAMAE MEDICAL, 5 M€ POUR UN DIAGNOSTIC RAPIDE DU MÉLANOME »)
