RÊVES D’AMÉRIQUES ! Vous avez aimé le Healthtech Accelerations Summit n°2 “Les routes du succès” ? Le numéro 3 “Rêves d’Amériques” s’annonce tout aussi flamboyant et marquant. Réservez la date sur vos agendas : ce sera le mardi 30 juin 2026 à Paris.
(Paris/Biotech/SLA) – Avec un tour B à 33 M€, BrainEver est en capacité de réaliser sa phase I/II qui pourrait lui permettre d’atteindre en 2027 les portes de la phase III et aussi de déposer une demande d’approbation accélérée. Sa solution thérapeutique adresse potentiellement une très large majorité de patients souffrant de Sclérose Latérale Amyotrophique. La biotech francilienne visait 35 M€ mais elle réalise l’exploit d’atteindre 33 M€ dans un marché très contraint, et le tour, qui reste ouvert jusqu’à la fin de l’année, pourrait bien lui permettre de décrocher les 2 millions manquants. Lire la suite : www.biotech-finances.com
(Lyon ; Belgique/Fonds/Santé) – Mérieux Equity Partners (MxEP) s’associe à Private Corner pour le lancement d’une PRICAF en Belgique. Ce véhicule, PC Feeder Mérieux Innovation 2 Belgium, permettra aux investisseurs privés belges d’accéder, dès 100 000 €, au fonds MI2, dédié aux entreprises européennes innovantes dans la santé. Déjà engagé auprès de sociétés belges comme MRM Health ou Prodigest, MxEP renforce ainsi sa présence dans un écosystème très fertile. Le fonds, classé Article 8 SFDR, vise une taille cible de 150 M€ et a déjà investi dans la société espagnole deepull, spécialisée dans le diagnostic rapide des infections aiguës. Pour Private Corner, il s’agit d’une première incursion hors de France.
(Lille/Biotech/Neurologie) – L’EMA accorde un avis scientifique favorable à InBrain Pharma pour le lancement de son essai pivot de phase 3 (DEEP-DIVE) avec A-dopamine, une solution de dopamine administrée par voie intracérébrale pour traiter la maladie de Parkinson à un stade avancé. Le protocole validé, en vue d’une AMM via la procédure centralisée européenne, prévoit un essai randomisé, en double aveugle, sur 170 patients en Europe et aux États-Unis. À l’issue des 24 semaines de traitement, tous les patients accéderont à une phase d’extension ouverte de 52 semaines. A-dopamine pourrait devenir le premier neurotransmetteur administré intracérébralement à visée correctrice. InBrain Pharma a par ailleurs obtenu 1,8 M€ en mai 2025 dans le cadre du plan France 2030 pour industrialiser sa production en anaérobie.
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