(Suède/Biotech/Néphropathie) – La FDA accorde une période d’exclusivité de médicament orphelin de sept ans au candidat de Calliditas Therapeutics contre la maladie de Berger, TARPEYO. En conséquence la protection de ce médicament qui permet de réduire la perte de fonction rénale chez les adultes atteints de néphropathie à immunoglobuline A primaire (IgAN) expirera en décembre 2030. Cette exclusivité fait suite à l’approbation complète du médicament en décembre 2023.
(Marseille/Biotech/Oncologie) – Innate Pharma (IPH) traite son premier patient dans un essai clinique de phase 1/2 qui évalue la sécurité et la tolérance d’IPH6501 chez des patients souffrant de lymphome non hodgkinien à lymphocytes B exprimant CD20 en rechute et/ou réfractaire. IPH6501, issu de la plateforme ANKET d’Innate, est un engageur de cellules NK tétra-spécifique first-in-class ciblant CD20. Il co-engage l’antigène tumoral CD20 sur les cellules B malignes et trois récepteurs sur les cellules NK, favorisant l’activité cytotoxique des cellules NK contre les cellules malignes exprimant CD20. L’étude envisage de recruter jusqu’à 184 patients.
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