Can-Fite BioPharma

L’Israélienne Can-Fite BioPharma (CANF) reçoit un avis favorable du comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments concernant la soumission d’un plan d’enregistrement pour un essai clinique pivot de phase III pour le traitement du psoriasis modéré à sévère. L’étude pivot de phase III et l’innocuité de la dose de 3 mg deux fois par jour de Piclidenoson sont acceptées par l’agence. Can-Fite a récemment annoncé les premiers résultats de son étude de phase III COMFORT qui a atteint son critère d’évaluation principal avec une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo chez les patients atteints de psoriasis et un excellent profil d’innocuité pour Piclidenoson.