L’Israélienne Can-Fite BioPharma (CANF) reçoit un avis favorable du comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments concernant la soumission d’un plan d’enregistrement pour un essai clinique pivot de phase III pour le traitement du psoriasis modéré à sévère. L’étude pivot de phase III et l’innocuité de la dose de 3 mg deux fois par jour de Piclidenoson sont acceptées par l’agence. Can-Fite a récemment annoncé les premiers résultats de son étude de phase III COMFORT qui a atteint son critère d’évaluation principal avec une amélioration statistiquement significative par rapport au placebo chez les patients atteints de psoriasis et un excellent profil d’innocuité pour Piclidenoson.
S'abonner gratuitement au 15h Biotech Express :
