(États-Unis/TechBio/Oncologie) – Caris Life Sciences, acteur américain de la médecine de précision dopée à l’intelligence artificielle, lance son introduction en bourse au Nasdaq. La société prévoit d’émettre 23,5 millions d’actions à un prix unitaire compris entre 16 et 18 dollars, soit un montant brut visé de 376 à 423 millions de dollars. Une option de surallocation de 3,5 millions d’actions est également prévue. Caris est soutenue par des poids lourds comme BofA, J.P. Morgan et Goldman Sachs. Fondée au Texas, la société est présente aux États-Unis, au Japon et en Suisse. Sa plateforme associe séquençage à haut débit, IA et big data pour développer des outils diagnostics avancés. La première cotation est attendue pour le 18 juin 2025, sous le ticker “CAI”, sous réserve d’approbation finale par la SEC.
(États-Unis/Medtech/Oncologie) – La FDA accorde une autorisation De Novo à CLAIRITY BREAST, une solution développée par la medtech américaine Clairity, capable de prédire le risque de cancer du sein à cinq ans à partir d’une simple mammographie. Cette IA, entraînée sur des millions d’images et validée sur plus de 77 000 mammographies, identifie des signaux invisibles à l’œil nu dans des clichés pourtant jugés normaux. La plateforme s’intègre aux pratiques cliniques existantes et s’adresse à toutes les femmes, y compris celles sans antécédents familiaux. Elle vise à combler les lacunes des modèles de risque classiques et à renforcer une prévention personnalisée, équitable et précoce. Le lancement auprès des grands centres de santé américains est prévu courant 2025. CLAIRITY BREAST se positionne déjà comme une référence dans un marché mondial estimé à 63 milliards de dollars.
(États-Unis/Biotech/Apnée du sommeil) – Mosanna Therapeutics boucle un tour A de 80 M$ mené par Pivotal bioVenture Partners, EQT Life Sciences et Forbion, avec la participation de Broadview Ventures, Norwest, Forty51 Ventures, Supermoon Capital et HTGF. Cette biotech développe une approche innovante contre l’apnée obstructive du sommeil (AOS) : un spray nasal nocturne, MOS118, visant à restaurer le réflexe naturel d’ouverture des voies respiratoires. Ce traitement médicamenteux, non invasif, ambitionne de remplacer les solutions mécaniques souvent mal tolérées. Les fonds levés permettront d’avancer jusqu’en phase 2 clinique et d’élargir le pipeline.David Weber, vétéran de l’industrie, est nommé CEO.
(États-Unis/Biotech/Microbiome) – 32 Biosciences boucle un financement de 6 M$ (non qualifié) pour soutenir la mise au point de ses outils diagnostiques et thérapeutiques. Cette levée précède une série A en préparation. La plateforme de 32 Biosciences, fondée sur l’IA et la spectrométrie de masse, évalue la santé fonctionnelle du microbiome. Côté traitement, la société développe un antimicrobien non antibiotique, prometteur contre les infections bactériennes intestinales. La biotech prévoit une autorisation FDA fin 2026 pour son outil de diagnostic. Le dossier de pré-soumission est attendu au T2 2025. L’entreprise renforce par ailleurs son équipe dirigeante et nomme cinq experts de renom à ses comités consultatifs pour guider ses étapes cliniques et réglementaires.
