(Lyon/Pharma Biotech/Santé animale) – Dans le cadre de la recomposition du capital de Ceva Santé Animale, Mérieux Equity Partners cède sa participation via le fonds Mérieux Participations 3, tout en réinvestissant au capital à travers Mérieux Participations 4. Basée à Libourne, Ceva est le 5ᵉ acteur mondial en santé animale, avec un chiffre d’affaires de 1,77 Md€ en 2024, 7 000 salariés et une présence dans 47 pays. Mérieux Equity Partners accompagne Ceva depuis 2014. Ce nouveau tour de table associe investisseurs historiques (Temasek, Téthys, EMZ, Sagard) et nouveaux entrants (Institut Mérieux, Archimed). Mérieux Participations 4, lancé en 2021 (568 M€), poursuit la stratégie buyout de Mérieux Equity Partners, acteur de référence de l’investissement santé en Europe.
(États-Unis, Japon/Healthtech/Radiopharmaceutiques) – GE HealthCare (GEHC) finalise l’acquisition des 50 % restants de Nihon Medi-Physics (NMP), jusque-là détenus par Sumitomo Chemical, devenant ainsi actionnaire unique. Fondée en 1973 à Tokyo, NMP est spécialisée dans les radiopharmaceutiques utilisés en imagerie SPECT et TEP, notamment en neurologie, cardiologie et oncologie. Cette opération renforce la position de GE HealthCare au Japon, un marché stratégique en pleine croissance dans le domaine de l’imagerie moléculaire (7 Md$). NMP a généré 183 M$ de chiffre d’affaires en 2023. GE HealthCare prévoit un impact neutre sur son BPA ajusté en 2025. L’intention de rachat avait été annoncée en décembre 2024.
(Danemark, France/DTx/Diabète) – La société danoise Hedia lance en France l’étude clinique TEMPO, visant à évaluer l’efficacité de son application Hedia Diabetes Assistant (HDA) chez des patients atteints de diabète de type 1. Coordonnée par le Pr Louis Potier (AP-HP), l’étude portera sur 154 patients présentant un contrôle glycémique insuffisant. Elle mesurera pendant 26 semaines si l’usage quotidien de l’application permet de mieux stabiliser la glycémie. Dispositif médical certifié CE IIb, HDA aide les patients à ajuster leur dose d’insuline en fonction de leurs repas, de leur activité physique et de leur taux de glucose. Hedia présente le protocole de l’étude au Congrès de la Société Francophone du Diabète (1er-4 avril).
(Paris/Medtech/Guidage chirurgical) – SpineGuard (ALSGD) lève 1 M€ à l’occasion de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription, clôturée le 26 mars. Cette levée de fonds servira au déploiement commercial du PsiFGuard (dispositif pour la fusion de l’articulation sacro-iliaque) aux États-Unis et du PediGuard Fileté (instrument pour le traitement des scolioses par voie antérieure) en Europe, ainsi qu’à l’enregistrement du PediGuard Courbe et XS (instruments de guidage chirurgical adaptés à différentes morphologies) en Chine. SpineGuard vise l’équilibre opérationnel d’ici fin 2026 et poursuit son partenariat avec Omnia Medical (entreprise américaine spécialisée dans les implants pour la colonne vertébrale) pour renforcer sa présence sur le marché américain. Parallèlement, la société continue ses développements en robotique chirurgicale et implants intelligents, avec plus de 100 000 chirurgies réalisées à ce jour grâce à sa technologie DSG.
(Suisse/Biotech/Antibiorésistance) – BioVersys (BIOV) décroche un brevet chinois pour sa technologie BV100, une formulation intraveineuse innovante de rifabutine. Développée contre Acinetobacter baumannii, notamment les souches résistantes aux carbapénèmes (CRAB), BV100 cible une menace sanitaire mondiale à la mortalité hospitalière pouvant atteindre 50 %. La Chine, fortement touchée avec des taux de résistance de 60 à 80 %, représente un marché estimé à plus d’un million de patients par an. Le brevet renforce la couverture mondiale de BV100, désormais protégée dans plus de 25 pays. Un essai clinique de phase 1 sera prochainement lancé en Chine, en vue d’inclure le pays dans la phase 3 mondiale prévue au second semestre 2025. Selon BioVersys, BV100 pourrait atteindre un potentiel de ventes mondial de 800 M$.
(Lyon/Biotech/Diabète) – Poxel (POXEL) obtient un nouveau brevet au Japon couvrant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients atteints de diabète de type 2 avec insuffisance rénale modérée à sévère, valide jusqu’en 2039. Ce brevet renforce la protection de TWYMEEG, déjà approuvé au Japon, en attendant une possible extension de son indication. Des discussions sont en cours entre Sumitomo Pharma et les autorités japonaises pour adapter la notice du médicament aux patients ayant un DFGe inférieur à 45 ml/min/1,73 m². Poxel détient déjà ce brevet en Chine, deuxième marché mondial du diabète, et poursuit ses efforts d’expansion en Asie. Les résultats positifs de l’étude post-marketing TWINKLE confirment la sécurité de TWYMEEG chez ces patients.
(Suisse/Biotech/Oncologie) – Novigenix obtient 1,8 M€ dans le cadre du projet BRECISE, une initiative européenne de cinq ans visant à révolutionner la prise en charge des cancers de la prostate et de la vessie. Cofinancé par le programme IHI – Horizon Europe, BRECISE réunit plus de 30 partenaires pour intégrer séquençage de nouvelle génération, tests ex vivo et intelligence artificielle dans la médecine de précision. Novigenix y apporte sa plateforme LITOSeek, qui combine données transcriptomiques et génomiques pour prédire la réponse aux traitements. Cette technologie permet une meilleure stratification des patients, anticipe les effets indésirables et optimise les essais cliniques. Ce financement renforce le rôle de Novigenix comme acteur-clé de l’oncologie data-driven.
