(États-Unis/Biotech/Ophtalmologie) – Character Biosciences boucle une série B de 93 M$ pilotée par Cormorant Asset Management, suivie notamment par Wellington Management, T. Rowe Price et par Samsara BioCapital. Les fonds seront utilisés pour les essais cliniques de ses deux candidats-médicaments phares : CTX114, ciblant l’atrophie géographique liée à la DMLA, et CTX203, destiné aux formes intermédiaires de la maladie. CTX114 agit sur le système du complément, mais avec une approche innovante imitant une protéine régulatrice dysfonctionnelle chez les patients. Character espère offrir une alternative plus efficace à Syfovre et Izervay, deux traitements existants aux résultats mitigés. CTX203 vise à prévenir la progression de la DMLA en stabilisant la protéine ABCA1. Les deux essais de phase 1 débuteront cette année.
(États-Unis/Biotech/FSHD) – Epicrispr Biotechnologies boucle un tour 1B de 68 M$ dirigé par Ally Bridge Group, avec la participation de SOLVE FSHD (créée par Chip Wilson, fondateur de Lululemon et atteint de FSHD) ainsi que d’autres investisseurs nouveaux et historiques. Les fonds permettront de lancer l’essai clinique de EPI-321, première thérapie épigénétique ciblant la dystrophie facioscapulohumérale (FSHD). Epicrispr a reçu l’autorisation de Medsafe (Nouvelle-Zélande) pour démarrer cet essai chez l’humain en 2025. Administré en dose unique par voie intraveineuse, EPI-321 vise à inhiber l’expression du gène DUX4, responsable de la dégénérescence musculaire dans la FSHD. Le candidat a obtenu les désignations Fast Track, Orphan Drug et Maladie pédiatrique rare de la FDA.
(Norvège/Biotech/Antifibrotiques) – Tribune Therapeutics boucle un tour d’amorçage + A de 23 M€ dirigé par LifeArc Ventures, suivi des historiques Novo Holdings, HealthCap, Innovestor Life Science Fund et Inven2, ainsi que des nouveaux entrants Industrifonden et Investinor. Tribune développe des thérapies capables d’interrompre les mécanismes de formation des tissus cicatriciels. Son programme phare, TRX-44, vise la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). TRX-44 mime la protéine CCN5 pour bloquer les effets pro-fibrotiques d’autres protéines de la même famille. Cette approche, plus large et moins toxique que les thérapies anti-TGF-β, pourrait s’appliquer à plusieurs types de fibroses.
(États-Unis/Biotech/Oncologie) – GV20 Therapeutics signe un partenariat stratégique avec Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (MTPC). Dans le cadre de cette collaboration, MTPC exploitera les anticorps de GV20, spécifiquement dirigés contre de nouvelles cibles antigéniques tumorales découvertes grâce à la plateforme d’IA STEAD exclusive de GV20, pour générer des conjugués anticorps-médicament potentiellement inédits. GV20 recevra un paiement initial, des paiements d’étape, et MTPC disposera d’un droit de négociation exclusif. Le programme phare de GV20, un anticorps ciblant IGSF8, montre déjà une efficacité prometteuse en phase 1/2a.
