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Ciliatech, NFL Bioscience, Nanobiotix, Minoryx Therapeutics

Ciliatech lève 3,5 M€ auprès de ses investisseurs historiques BNP Paribas Développement, Kreaxi et Bernard Chauvin. Cette série A est constituée de 1,75 M€ en capital et 1,75 M€ en prêts bancaires. Depuis sa création en 2017, Ciliatech a levé au total 6 M€. Cette levée va lui permettre de poursuivre le développement de son implant destiné au traitement du glaucome, le CID. La  technologie bouleverse l’approche traditionnelle de la chirurgie du glaucome en laissant la chambre antérieure de l’œil totalement intacte. L’entreprise entend obtenir le marquage CE d’ici fin 2024.

Lors de la présentation de ses résultats annuels 2022 NFL Bioscience (ALNFL*) a indiqué que ses besoins de trésorerie étaient couverts jusqu’au 3eme trimestre 2024. D’ici là, plusieurs points d’inflexions devraient jalonner l’année 2023. Les premiers résultats des deux études en cours pour NFL-101(sevrage tabagique) devraient être disponibles au 3ème trimestre 2023 (PRECESTO) et au 4ème trimestre 2023 (CESTO II). En parallèle, un avis scientifique de l’EMA dans l’objectif de déterminer le développement futur de NFL-101, avant l’autorisation de mise sur le marché, devrait être rendu au 2ème trimestre 2023.  Pour NFL-301 (réduction de consommation d’alcool), la collaboration avec ATHENA Pharmaceutiques avance conformément au plan d’actions et des discussions seront engagées en 2023 avec la FDA pour définir précisément la voie de développement clinique. Des options de financement non dilutif aux États-Unis, pourraient alors être envisagées. (*Valorisation 25/04/2023 : 19M€)

Nanobiotix (NANO*) publie ses chiffres 2022. Sa trésorerie à 41,4 M€ au 31 décembre 2022 et la perspective de l’utilisation de l’equity line PACEO signée avec Kepler Chevreux permettront de financer ses opérations jusqu’au troisième trimestre 2023. L’entreprise indique par ailleurs également un déficit cumulé de 227,3 M€ au 31 décembre 2022.  (*Valorisation 25/04/2023 : 86M€).

En Espagne, Minoryx Therapeutics présente les résultats des essais intermédiaires de son principal candidat lériglitazone pour traiter les patients pédiatriques atteints d’adrénoleucodystrophie cérébrale (cALD). Les données sur 24 semaines indiquent que tous les patients évaluables étaient cliniquement stables et ont démontré radiologiquement un arrêt de la maladie ou une stabilisation de la croissance des lésions. Les critères de poursuite prédéfinis pour l’essai ont été remplis.

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