En mai dernier, Armata Pharmaceuticals publiait les premiers résultats de validation (phase 1b/2a) de sa plateforme de phages, montrant une véritable réponse clinique à l’utilisation de l’AP-SA02, sa phagothérapie chez des patients ayant une bactériémie compliquée (résistante à la méthicilline) à S. aureus. Auparavant en mars 2025, c’était BiomX, qui partageait des données positives sur son candidat médicament contre les ulcères osseux diabétiques. En décembre 2024, Phaxiam Therapeutics débutait le rallye avec ses propres résultats cliniques dans l’essai pilote PhagoDAIR confirmant les données préalables de l’étude de phase II GLORIA.
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