Crossject (ALCJ) lance une augmentation du capital avec maintien du droit préférentiel de souscription d’un montant de 4,09 M€ garantie à hauteur de 75% (3,07 M€) par son actionnaire historique Gemmes Venture. Le produit net de l’Émission (3,92 M€) est destiné à financer le besoin en fonds de roulement relatif aux premiers mois des activités contractuelles avec la BARDA liées au développement réglementaire avancé de ZENEO Midazolam2. L’opération permettra aussi un renforcement des fonds propres de Crossject, lui offrant une meilleure capacité à lever des financements non dilutifs. Le fonds de roulement net serait quant à lui suffisant pour les 12 prochains mois.
Aux Etats-Unis, Seneca Therapeutics a reçu l’autorisation de la FDA pour démarrer une étude clinique de phase I/II utilisant son virus oncolytique (“SVV-001 ”) en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle. Cette étude de phase I/II avec SVV-001 porte sur des patients TEM8 positifs et SVV-001 permissifs atteints de tumeurs neuroendocrines ou de carcinomes neuroendocrines. Le recrutement sera lancé au début de 2023.
La FDA accorde le statut de médicament orphelin au PXL770 de POXEL (POXEL) Ce candidat médicament est destiné aux patients atteints de polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD). Le PXL770 est un nouvel activateur direct de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). L’entrée en Phase II pour le traitement de l’ADPKD est liée à l’obtention de financements supplémentaires.
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