En Belgique, DeuterOncology boucle un tour A de 5,65 M€ auprès de Newton Biocapital, son investisseur historique et de Noshaq et Investsud Tech (nouveaux entrants). Ce financement doit lui permettre de démarrer sa phase I pour DO-2, un inhibiteur amélioré de la kinase MET en tant que thérapie ciblée contre le cancer du poumon et d’identifier la dose recommandée pour la phase II. Le recrutement des patients, sélectionnés sur la base d’un biomarqueur spécifique, est en cours dans deux sites en Belgique et un autre aux Pays-Bas. Les résultats pour cette phase I pourraient être connus d’ici le deuxième trimestre 2024.
Brenus Pharma et InSphero décrochent une subvention de 1,5 M€ auprès du fonds Eurostars dans le cadre du projet collaboratif « STC-1010: A First-in-Class Allogeneic Cell Vaccine Against Cancer ». Le projet coordonné par Brenus a été officiellement lancé le 1er novembre 2022 pour une durée de 36 mois. La collaboration vise à mettre à profit l’innovation du modèle 3D de InSphero, un pionnier des essais cellulaires en 3D et de la technologie des organes sur puce, dans le développement du candidat-médicament STC-1010, issu de la plateforme technologique de Brenus, et entrant prochainement en phase clinique ciblant le cancer colorectal métastatique.
Le projet ACTaNet qui vise à générer une preuve de concept (PoC) préclinique pour le NP137, le produit phare de la biotech lyonnaise Netris Pharma, décroche une subvention de 1,2 M€. Ce projet est piloté par un consortium dans lequel se retrouvent le Karolinska Institutet en Suède, de l’Université de Copenhague au Danemark, du CRCL en France ainsi que Bioscience et Netris Pharma. ACTaNet vise à démontrer l’efficacité du NP137 contre la douleur chronique causée par le cancer et l’arthrite associés aux os dans des modèles précliniques, puis à faire progresser le candidat-médicament vers l’application Investigational New Drug (IND).
LinKinVax et Gustave Roussy vont collaborer pour la phase I/IIa de CD40HVac, un candidat vaccin thérapeutique contre le cancer de la tête et du cou associé au HPV. Le but est de démontrer la sécurité et l’immunogénicité et de déterminer la dose recommandée pour la phase 2. Plusieurs objectifs exploratoires sont également prévus pour estimer la survie sans progression et la survie globale.
