La medtech montpelliéraine, qui commercialise déjà depuis 2023 un test PCR capable de prédire la réponse d’un patient souffrant d’adénocarcinome pancréatique métastatique (mPDAC) à l’utilisation de la gemcitabine en première ligne, prévoit de lancer en 2026 une version plus complète, prédisant également la réponse au Folfirinox.
Délivrer le bon traitement au bon patient, telle est la mission d’Acobiom. Comment ? En proposant des diagnostics sanguins in vitro non invasifs, qui prédisent la réponse individuelle de chaque patient à une thérapie donnée. Pour son tout premier test PCR, marqué CE, breveté et commercialisé depuis 2023 via un accord de distribution conclu avec la société cotée Eurobio Scientific, la medtech montpelliéraine a ciblé le cancer du pancréas. Cette maladie, silencieuse mais agressive, constitue le 12e cancer le plus fréquent (511 000 personnes touchées en 2022 dans le monde, entraînant plus de 467 000 décès) et pourrait devenir la 2e cause de mortalité par cancer dans l’Union européenne et aux États-Unis, alors que son incidence annuelle augmente en moyenne de 2,5 à 3 %, selon le Centre International de Recherche sur le Cancer (CIRC).
« Le GemciTest est le premier test moléculaire sanguin capable de prédire la réponse d’un patient souffrant d’adénocarcinome pancréatique métastatique (mPDAC) à l’utilisation en première ligne d’une thérapie à base de gemcitabine (seule ou en combinaison) », expose Philippe Outrebon, CFO d’Acobiom. En clair, le GemciTest, test PCR qui comprend une combinaison de biomarqueurs ARN, « permet d’éviter aux patients une thérapie, aux effets secondaires lourds, pour laquelle des études cliniques ont montré que 77 à 93 % d’entre eux ne répondent pas », poursuit le responsable financier.
Un nouveau test PCR sortira en 2026
Pour aller plus loin, et « répondre aux attentes des oncologues », Acobiom se mobilise pour sortir dès le 2e semestre de 2026 un autre test, plus complet : le Panthera DX. Ce test, qui va remplacer le GemciTest, permettra d’identifier les patients qui vont répondre, ou non, à la gemcitabine mais aussi au Folfirinox en première ligne, ce dernier traitement étant devenu ces dernières années le traitement de référence en la matière.
De plus, en plus de viser les cancers du pancréas métastatiques, Panthera DX couvrira également les cancers du pancréas localement avancés. « Avec une prévision de survie nettement supérieure pour les patients bons répondeurs identifiés (26,9 mois) par rapport aux mauvais répondeurs (16,1 mois) », se félicite Philippe Outrebon, se basant sur des premières données cliniques disponibles, qui seront « renforcées dans le cadre des études Gemfox et Gabrinox-2 en cours ». Et de revendiquer : « Nous sommes la première société à développer un test sanguin qui distingue les bons et les mauvais répondeurs aux traitements majoritairement donnés dans le cancer du pancréas, en France et dans le monde. »
Une campagne de levée de fonds de 6 M€ imminente
Acobiom prévoit désormais de lancer une campagne de levée de fonds « dans les prochaines semaines ». Montant recherché : 6 M€. « Ce financement va nous permettre de valider cliniquement Panthera DX d’ici fin 2025, via une étude sur 600 patients, dont 300 en Europe et 300 aux États-Unis, puis d’obtenir les autorisations nécessaires pour une mise sur le marché », détaille Philippe Outrebon, dont la medtech a obtenu le certificat « Seal of Excellence » de la Commission européenne en 2018, puis le label hi-France de l’AFPC, l’association française des pôles de compétitivité, en juin 2022.
La medtech avance également sur d’autres projets de diagnostics, notamment issus du programme Oncosnipe : des tests pronostics de résistance aux traitements dans les cancers du poumon non à petites cellules et du sein triple négatif, pour lesquels Acobiom a obtenu un financement de Bpifrance. « Mais aussi d’autres tests visant d’autres maladies dont les besoins médicaux sont non satisfaits », assure le CFO. Le champ des possibles s’avère très vaste, puisque la medtech vise des secteurs en croissance, à la faveur du déploiement de la médecine de précision et de la personnalisation des traitements. Le marché des diagnostics compagnons en oncologie devrait en effet croître de 13 % par an en moyenne, pour atteindre 8,2 Mds$ en 2030, selon Grand View Research, tandis que celui des diagnostics pour la médecine de précision devrait passer de près de 80 Mds$ en 2022 à 168 Mds$ en 2028, d’après Insight Partners.
Marine Rabreau
