(Corée/Pharma/Alzheimer) – Eisai et Biogen lancent l’anticorps monoclonal humanisé anti-amyloïde bêta (Aβ) agrégé soluble LEQEMBI en Corée du Sud. Ce candidat a reçu l’approbation du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) en mai 2024 pour le traitement des patients adultes atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d’Alzheimer (MA) ou de démence MA légère (MA précoce). On estime qu’il y avait environ 900 000 patients atteints de démence en Corée du Sud en 2021, dont une personne sur dix de plus de 65 ans souffrant de démence et une sur cinq de troubles cognitifs légers. Les coûts annuels moyens des soins infirmiers/médicaux par patient atteint de démence sont estimés à 21,1 millions de wons sud-coréens, tandis que le coût pour les patients atteints de démence sévère atteint 33,1 millions de KRW.
(États-Unis ; Europe/Biotech/Oncologie) – La Commission européenne approuve le TEVIMBRA de BeiGene (BGNE) en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) et de l’adénocarcinome gastrique ou de la jonction œsogastrique (G/GEJ). TEVIMBRA est également homologué au sein de l’UE pour les patients éligibles atteints d’ESCC non résécable, localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie préalable à base de platine, ainsi que pour trois indications de CBNPC, incluant à la fois la première et la deuxième ligne de traitement. La société devrait prochainement changer de nom pour adopter celui de BeOne Medicines.
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