samedi 20 avril 2024
0,00 €

Votre panier est vide.

- Publicité -spot_img

ERYPHARM : SOUVERAINETÉ SANGUINE OBLIGE !?

(BIOTECHFINANCES N°984 Lundi 18 avril 2022) La biotech francilienne Erypharm est toujours à la recherche de fonds pour un tour A potentiel d’un montant de 25 M€. Créée en 2016 avec une enveloppe d’amorçage de 16,4 M€ apportés par le familly office belge Corely, l’entreprise compte produire industriellement et à grande échelle des globules rouges de culture (GRc) à partir de cellules souches hématopoïétiques humaines (CSH). Sur le carnet de route de cette biotech dont les travaux sont issus de recherches menées à Sorbonne Université et à l’Inserm, 2022 devait être l’année de la finalisation des études pré-cliniques pour confirmer la non-toxicité du produit. Les essais cliniques étaient pour leur part programmés en 2023 et la mise à disposition du produit pour les patients devait intervenir en 2030. Mais, pour l’heure, l’agenda est un peu chamboulé faute d’investisseurs à poches profondes prêts à s’engager dans l’aventure. Bpifrance pourrait suivre mais la banque n’interviendra potentiellement qu’en présence d’un VC providentiel. Les fonds initiaux ont été de leur côté consommés en grande partie pour développer un procédé optimisé et industrialisable, préparer les essais cliniques, rechercher un nouveau site, mener des études techniques, définir le protocole et développer le pilote.

Un modèle complexe

En l’absence de CDMO à même de produire les GRc pour le compte d’Erypharm, le cash recherché doit logiquement servir à la mise en place d’une unité de production intégrée pour un coût estimé à 10 M€. Le solde, 15 M€, viendra en soutien des phases précliniques et cliniques restantes en vue de la commercialisation. « Nous devons lever plusieurs verrous, » souligne Luc Douay – Président et directeur scientifique d’Erypharm. « Les investisseurs ne sont pas enclins à s’engager dans l’effort en immobilier et en matériel qu’exige notre développement. C’est hors de leur champ traditionnel d’intervention. Par ailleurs, le retour sur investissement leur semble trop tardif. » Au-delà, d’autres questionnements se profilent. Les options de sorties industrielles potentielles vers la big pharma sont limitées et la compétition sur le prix met le business model de l’entreprise sous pression. Au sein d’Eryrpharm, le coût de production au kilo de globules rouges de culture est estimé à 1 500 euros contre 200 euros environ pour le sang issu de transfusion sous contrôle de l’Etablissement français du sang. « Je peux comprendre les réticences des investisseurs privés, » reconnait Luc Douay. « Ceci dit, je pense qu’au regard des annonces de stratégies de santé publique, il ne serait pas inopportun que l’Etat finance les phases difficiles que nous devons affronter. »

L’urgence qui vient

Les globules rouges d’Erypharm auraient une espérance de vie de 120 jours, ceux issus des transfusions restent sous la barre des 30 jours. De surcroît les premiers sont homogènes et plus efficaces. Toujours selon les messages de l’entreprise, ils sont susceptibles de réduire le nombre de transfusions et les risques de complications infectieuses et immunologiques. Enfin, un don de cellules souches hématopoïétiques humaines permet à Erypharm de fabriquer une centaine de poches. « Si l’on mesure en coûts de transfusion et non en termes de coûts de production, les GRc présentent des avantages indéniables, » relève encore Luc Douay qui ajoute. « Il n’est pas dans notre objectif de remplacer les transfusions sanguines par les GRc mais notre solution permet de régler un certain nombre de problèmes connus pour les patients polytransfusés. » Une question qui risque de se poser avec davantage d’acuité dans le futur. « Notre population vieillit, ce qui signifie que l’incidence des maladies qui vont nécessiter une transfusion sanguine va augmenter » reprend Luc Douay qui pointe le gap à venir entre les donneurs et les receveurs potentiels. « Les pandémies et événements graves que nous vivons ne nous mettent pas non plus à l’abri du scenario catastrophe. » De quoi mettre en alerte les tenants de la souveraineté nationale en santé dans un contexte où la prévention semble prendre le pas sur la réaction.

S'abonner gratuitement au 15h Biotech Express :

Les articles

CARANX : LA ROBOLUTION DE TAVI !

C’est un véritable bond en avant pour la procédure TAVI ! La révolution initiale a été introduite en 2002 par le Pr André Cribier, célébré...

L’essentiel de la semaine du 15 au 19 avril 2024

Monde  (États-Unis – Europe/Biotech/LMA) - L'Agence européenne des médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à l'Annamycine pour le traitement de la LMA. Ce...

IA EXPLICABLE (XIA) : GROS COUP D’ACCÉLÉRATEUR POUR ARIANA PHARMA EN 2024

La biotech française développe une technologie basée sur l’IA dite “explicable” qui intègre les protocoles d’essais cliniques, et qui est la seule au monde...

TRANSGENE REBONDIT GRÂCE À SON VACCIN PERSONNALISÉ DOPÉ À L’IA

La pionnière alsacienne se projette avec ambition après l’annonce des résultats encourageants de son immunothérapie personnalisée contre les cancers de la tête et du...

« IL FAUT CRÉER DES CLUSTERS TRANSFRONTALIERS ENTRE LA FRANCE ET L’ALLEMAGNE POUR FAIRE ÉMERGER DES GÉANTS EUROPÉENS »

Le Centre de Politique européenne prône la création de grands clusters régionaux, voire supra-nationaux, afin de rattraper le retard européen par rapport aux Etats-Unis...

Si proches et pourtant si dissemblables

Il y a un peu plus de 25 ans, l’Europe se targuait d’une stratégie ambitieuse en sciences du vivant et n'hésitait pas à susciter l’émergence...

MEDICXI MISE 40 M$ SUR D3 BIO DANS SA COURSE CONTRE KRAS G12C

250 M$ levés depuis sa création en 2021 dont 60 M$ dans le tour A bouclé cette semaine. Décidément l’équipe de la biotech chinoise D3...

SENSORION LÈVE 15 M€ DE PLUS ET ÉTEND SA VISIBILITÉ JUSQU’À FIN 2025

La biotech montpelliéraine, pionnière dans les thérapies géniques ciblant les troubles de l’audition a reçu, en l’espace de 9 mois, quelque 100 M€ de...

BASILEA RÉSISTE AU REFUS DE LA FDA ET GAGNE SON APPROBATION

Le ceftobiprole (Zevtera) de Basiléa Pharmaceuticals vient de rejoindre la liste des molécules antibiotiques enregistrées auprès de la FDA. Cette céphalosporine de 5ème génération...

15h Biotech Express

Commission européenne, Enterome, Oncodesign Precision Medicine, Neurenati Therapeutique

(Bruxelles/Commission européenne/GPL) - Remous autour des révisions de la législation pharmaceutique générale (GPL) préconisées par la Commission européenne pour renforcer l'approvisionnement en médicaments et...

Domain Therapeutics, Medincell

(Strasbourg - Montréal/Biotech/Immuno-oncologie) – Encore un nouveau CEO chez Domain Therapeutics ! Après Anthony Johnson qui avait été officiellement annoncé comme Président et CEO de...

Vous ne pouvez pas copier le contenu de cette page

×