(Italie/Biotech/Thérapie génique) – Genespire boucle une série B de 46,6 M€ codirigée par Sofinnova Partners, XGEN Venture avec CDP Venture Capital et Indaco SGR. Les fonds serviront au développement de GENE202, le candidat phare de Genespire, jusqu’à un essai clinique de phase I/II pour le traitement du MMA (Methylmalonic Acidemia), une maladie génétique dévastatrice altérant le métabolisme de certains acides aminés et graisses. Cette thérapie génique pionnière prête à l’emploi exploite la plateforme Immune Shielded Lentiviral Vector (ISLV) de la société. Les ISLV sont conçus pour être utilisés par voie intraveineuse, permettant au foie du patient de produire la thérapie tout au long de sa vie.
(Finlande/États-Unis/Biotech/Jumeaux numériques) – Orion Corporation et Aitia annoncent la création de nouveaux jumeaux numériques Gemini en oncologie. Le cancer représente un enjeu de santé publique mondial majeur, touchant des millions de personnes. Cette collaboration vise à découvrir et valider de nouvelles cibles thérapeutiques en combinant les “jumeaux numériques” d’Aitia avec les données cliniques d’Orion. Aitia recevra des paiements pouvant dépasser 10 M$ par cible thérapeutique identifiée, ainsi que des royalties sur les ventes des produits issus de cet accord.
(Massy/BioPharma/MITM) – Mitem Pharma acquiert « Desferal », un traitement essentiel en hématologie, auprès de Novartis. Ce médicament injectable, sur la liste des médicaments essentiels de l’OMS, est utilisé pour traiter la surcharge en ions métalliques, notamment dans les cas de bêta-thalassémie et de drépanocytose. Cette acquisition a été rendue possible grâce à des partenaires financiers comme TechLife Capital et la MACSF. « Desferal » est distribué dans plus de 60 pays et fabriqué en Europe. Les conditions financières de cet accord ne sont pas dévoilées.
(Lyon/Biotech/Maladies neurodégénératives) – Lys Therapeutics décroche un financement de 2,15 M€ dans le cadre du programme France 2030, en tant que lauréate du concours d’innovation i-Nov. Les fonds permettront à Lys Therapeutics d’accélérer le développement du LYS241, candidat phare de la biotech, conçu pour restaurer la barrière hémato-encéphalique et réduire les processus neuro-inflammatoires liés à des maladies comme Parkinson ou la sclérose en plaques.
(Paris/Pharma Université/Partenariat) – Sanofi et l’Université Paris-Saclay signent une convention de mécénat d’1 M€ sur quatre ans avec la Fondation de l’Université Paris-Saclay. Ce financement soutiendra deux projets principaux. Le premier, sur l’approfondissement des connaissances sur les maladies rares et respiratoires en collaboration avec INSPIRE – The Breath Institute, vise à identifier de nouveaux biomarqueurs et à étudier la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le second projet, en partenariat avec le Global Institute for Standards & Expertise against Fake Medicine (GISEFAM) est destiné à la lutte contre la falsification de médicaments.
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