(États-Unis / Biotech / Santé neuronale) – GenrAb boucle un amorçage de 5,6 M$ dirigé par Actium. Les fonds seront utilisés pour faire progresser vers l’IND le candidat principal de l’entreprise, le TGM-010, un nouvel anticorps neuroprotecteur entièrement humain. GenrAb utilise des modèles immunogénétiques exclusifs pour analyser le liquide céphalorachidien de patients atteints d’une maladie neurologique active. Elle a identifié de nouveaux anticorps neuroprotecteurs et spécifiques aux neurones. Les études cliniques chez l’homme sont prévues en 2026.
(États-Unis / Medtech / Santé métabolique) – Bioling finalise une série C de 100 M$ menée par Alpha Wave Ventures, suivie des historiques RiverVest Venture Partners, AXA IM Alts, LifeSci Venture Partners, M Ventures, Hikma Ventures, Aphelion Capital, Taisho Pharmaceutical et Features Capital. L’entreprise se prépare à commercialiser le premier capteur intradermique portable, alimenté par un ensemble de minuscules capteurs électrochimiques qui mesurent en continu la glycémie juste sous la surface de la peau.
(Paris / Biotech / Ophtalmologie) – SparingVision obtient l’accord de la FDA pour lancer un essai clinique de phase II de SPVN06, sa thérapie génique agnostique, dans l’atrophie géographique liée à la DMLA. Cette décision fait suite à une réunion de type C, lors de laquelle l’agence américaine a jugé le dossier de données suffisant, y compris les résultats issus de l’essai en cours dans la rétinite pigmentaire. Le SPVN06 vise à ralentir la dégénérescence des photorécepteurs à cônes.
(Paris / Medtech / Oncologie) – Carthera franchit le cap des 100 premiers patients recrutés dans son étude pivot SONOBIRD, visant à évaluer l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) par ultrasons via SonoCloud, en combinaison avec le carboplatine, chez des patients en récidive de glioblastome. L’essai, randomisé et multicentrique, déployé sur 40 sites aux États-Unis et en Europe, comparera cette approche à la chimiothérapie standard (lomustine ou témozolomide). À ce jour, plus de 550 traitements par sonication ont été réalisés. L’analyse intermédiaire est attendue prochainement.
(Belgique / Biotech / Régénération osseuse) – Novadip Biosciences fait valoir des résultats positifs pour NVDX3, son implant osseux allogénique dérivé de cellules souches adipeuses. Testé dans un modèle ovin de fusion vertébrale, le produit a montré à 12 semaines un taux de fusion supérieur à l’autogreffe (88 %), et à 26 semaines, une fusion complète équivalente selon l’imagerie et la palpation. Les données histologiques et biomécaniques confirment une bonne intégration tissulaire. Parallèlement, l’analyse intermédiaire de l’essai clinique de phase 1b/2a montre un bon profil de sécurité et des signes précoces de consolidation osseuse chez cinq patients traités par TLIF lombaire, sans effet indésirable lié au produit. L’essai de phase 2b/3 devrait démarrer aux États-Unis à l’automne 2025.
