(États-Unis/Biotech/Cancer de la prostate) – Grove Biopharma, spin-off de la Northwestern University, boucle une série A de 30 M$ dirigée par DCVC Bio suivi de Lilly, InVivium Capital, Walder Ventures et Portal Innovations. Grove développe des Bionic Biologics, une nouvelle classe de biomolécules synthétiques capables de cibler des interactions protéine-protéine intracellulaires jusqu’ici inaccessibles. Cette approche hybride, alliant chimie des polymères, IA, et ingénierie protéique, ouvre la voie à des traitements oraux de précision en oncologie et neurologie. La biotech concentre ses efforts sur le cancer de la prostate résistant à la castration et prévoit un dépôt IND. Ce financement vise à accélérer les programmes vers la clinique.
(Marseille/Biotech/Oncologie) – Innate Pharma (IPHA) restructure son accord de recherche de 2016 avec Sanofi. La biotech marseillaise récupère les droits sur SAR’579/IPH6101, un NK Cell Engager anti-CD123 de sa plateforme ANKET, actuellement en phase 2 dans la leucémie aiguë myéloïde. Parallèlement, Sanofi poursuit le développement de SAR’514/IPH6401 dans des indications auto-immunes. Un investissement potentiel de 15 M€ par Sanofi au capital d’Innate est également envisagé. L’accord de 2022 entre les deux partenaires reste inchangé. Innate reprend ainsi la main sur un programme à fort potentiel clinique tout en consolidant ses relations avec Sanofi autour de sa technologie propriétaire de NK Cell Engagers multi-spécifiques.
(Pays-Bas/Biotech/Oncologie) – Tessellate Bio signe un accord de collaboration et de licence mondiale avec Boehringer Ingelheim. L’objectif : développer des traitements oraux de précision ciblant les cancers reposant sur l’allongement alternatif des télomères (ALT), un mécanisme impliqué dans 10 à 15 % des tumeurs, souvent de mauvais pronostic et dépourvues d’options thérapeutiques. L’accord prévoit un paiement initial, un financement de recherche et des milestones techniques et commerciaux, pour un total pouvant dépasser 500 M€.
(Royaume-Uni/Medtech/Oncologie) – La FDA accorde le statut de « Breakthrough Device » à EvoLiver, le test sanguin de surveillance du carcinome hépatocellulaire développé par Mursla Bio. Fondée sur l’analyse de vésicules extracellulaires spécifiques au foie, la technologie permet une détection précoce et non invasive des tumeurs chez les patients cirrhotiques à haut risque. Dans l’étude clinique MEV01, EvoLiver a atteint 86 % de sensibilité et 88 % de spécificité. Cette avancée s’appuie sur une plateforme propriétaire de biopsie dynamique intégrant isolement de VE, IA multi-omique et biomarqueurs ciblés.
EN VUE
(Paris/Pharma/Association) – Le Conseil d’administration du Leem coopte trois nouveaux administrateurs représentant des groupes internationaux du médicament. Dominique Bery, Directrice générale d’Ipsen France, rejoint la famille des Moyens Laboratoires Français. Médecin de formation, Ghislaine Leleu, Présidente et Directrice générale d’Astellas Pharma France, entre dans la famille des Laboratoires Japonais. Enfin, Pedro Fogollin, récemment nommé Directeur général de Boehringer Ingelheim Santé Humaine France, représente les Laboratoires Européens. Ce renouvellement illustre la diversité des expertises au sein du Leem, à l’image des trajectoires internationales de ces trois dirigeants.
(Paris – Boston/Biotech/Thérapie génique) – Coave Therapeutics nomme Romain Pettenaro au poste de Vice-Président du Développement Commercial, marquant l’ouverture d’une base stratégique à Kendall Square (Boston). Spécialiste des accords en thérapie génique AAV, Romain Pettenaro pilotera la stratégie de partenariat autour de la plateforme propriétaire ALIGATER. Ancien d’Alexion AstraZeneca Maladies Rares, le nouveau Vice-Président a mené des transactions majeures dans les maladies rares et piloté l’acquisition de LogicBio Therapeutics.
