A Lille, Hemerion obtient l’accord de la FDA pour lancer son essai clinique de phase I/II et appliquer sa technologie Pentalafen/Heliance dans le traitement du glioblastome avec l’Hôpital Universitaire de Pittsburgh d’ici le dernier trimestre 2023. Créée en 2020, Hemerion a réussi à lever plus de 7 M€ en moins de 3 ans et peut mener à terme la prochaine l’étude clinique qui vient d’être autorisée et qui devrait concerner une dizaine de patients. L’entreprise prépare par ailleurs activement son prochain tour de table pour la réalisation des phases cliniques nécessaires à l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché de son produit combiné. Lire aussi : Hemerion veut monter en première ligne dans le glioblastome
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