(Lyon/Biotech/Phagothérapie) – Phaxiam Therapeutics (PHXM) demande la suspension de la cotation de son titre sur Euronext Paris, dans l’attente d’un prochain communiqué de presse. La biotech spécialisée dans les traitements antibactériens innovants développe un portefeuille de phages ciblant les infections résistantes les plus critiques. Plus de détails à suivre sur Biotech Finances.
(Chine/Biotech/Oncologie) – Hutchmed (AIM) finalise le recrutement de son essai clinique de phase II évaluant le fanregratinib (HMPL-453) chez des patients atteints de cholangiocarcinome intra-hépatique (IHCC) présentant une fusion ou un réarrangement du gène FGFR2. 87 patients ont été inclus, et les premiers résultats sont attendus d’ici fin 2025. Si ceux-ci sont favorables, une demande d’autorisation de mise sur le marché pourrait être soumise en Chine. Le fanregratinib est un inhibiteur puissant et hautement sélectif des récepteurs FGFR 1, 2 et 3, impliqués dans la prolifération tumorale et la résistance aux traitements. Le cholangiocarcinome intra-hépatique, un sous-type de cancer des voies biliaires, touche près de 62 000 personnes en Chine chaque année, avec une prévalence des altérations FGFR2 estimée entre 10 et 15 % des cas.
(Suresnes/Biotech/Maladies respiratoires) – Néovacs (ALNEV) annonce les conclusions d’une étude indépendante menée par In Extenso Innovation Croissance sur la valorisation de son programme ARNm dans l’asthme sévère. Estimé entre 56 et 98 M€, ce programme pourrait atteindre 246 à 402 M€ en cas de succès clinique en phase I/IIa. Néovacs, qui prévoit 17 M€ d’investissements, explore des partenariats stratégiques pour accélérer son développement tout en partageant les risques. Forte de son expertise et de son réseau international, la société poursuit ses démarches pour structurer cette prochaine phase cruciale.
(Royaume-Uni/Biotech/Troubles du SNC) – Trimtech Therapeutics boucle un amorçage de 31 M$, dirigé par Cambridge Innovation Capital et SV Health Investors’ Dementia Discovery Fund, suivis de Pfizer Ventures, M Ventures et Eli Lilly. Les fonds serviront au développement de la plateforme TRIMTAC, exploitant TRIM21 pour éliminer sélectivement les agrégats protéiques liés à des maladies comme Alzheimer et Huntington.
(Lyon/Biotech/Oncologie) – Le premier patient de l’essai ODYSSEY mené par Advanced BioDesign a complété avec succès trois cycles de traitement avec ABD-3001, un inhibiteur de l’ALDH1 en monothérapie pour les hémopathies malignes résistantes. Face aux résultats prometteurs de la phase d’escalade de dose, la société a lancé en décembre une cohorte d’optimisation ciblant la leucémie myéloïde aiguë (LMA). L’essai, mené à Paris, Lyon et Marseille, recrutera 36 patients en 2025.
