Ilise Lombardo, CEO de Noema pharma, vient de boucler une extension de série B avec EQT Life Sciences portant le capital total levé pour ce tour à 147 M$.
BTF : Pourquoi avez-vous choisi de mener simultanément quatre études de Phase 2 ? Quels sont les avantages et les points critiques de cette approche ?
Ilise Lombardo : Les indications que nous poursuivons sont indépendantes les unes des autres. Elles ont été sélectionnées principalement en fonction des besoins médicaux non satisfaits importants et d’une compréhension approfondie des neurosciences, en ciblant spécifiquement le mécanisme d’action (MOA) de nos molécules en lien avec la physiopathologie de ces pathologies.
Cette approche nous permet de faire progresser ces thérapies vers les patients de manière aussi efficace que possible. Le principal avantage réside dans l’alignement ciblé du MOA avec la physiopathologie spécifique des indications à fort besoin. De plus, des synergies dans la conception des études, l’expertise interne et l’expérience accumulée peuvent encore améliorer l’efficacité de nos efforts, créant ainsi un effet d’accélération dans le développement des médicaments.
BTF : Le système nerveux central, domaine à haut risque par excellence ?
Ilise Lombardo : Nous atténuons les risques grâce à une compréhension approfondie des neurosciences et une sélection stratégique des indications soutenues par des preuves robustes et multi-facettes. Par ailleurs, nous nous concentrons sur des indications avec un chemin de développement clinique clairement défini. Cette approche nous permet de répondre à des besoins médicaux significatifs non satisfaits tout en proposant une stratégie bien fondée pour la gestion des risques, offrant ainsi un horizon clair et attrayant pour les investisseurs.
BTF : Quels indicateurs de marché soutiennent la pertinence de votre plan de développement ?
Ilise Lombardo : Nous nous concentrons sur des domaines de besoins élevés non satisfaits qui s’alignent étroitement avec les mécanismes ciblés de nos molécules. Notre expérience approfondie dans le développement clinique efficace renforce également cette approche. Bien que nous ne commentions pas les indicateurs de marché compétitifs ou plus larges, notre priorité demeure le développement de médicaments potentiels pour les personnes atteintes de pathologies sévères liées au système nerveux central.
Propos recueillis
par Jacques-Bernard Taste
