(Paris/Biotech/Oncoligie) – Ipsen (IPN) et Biomunex Pharmaceuticals signent une licence exclusive pour le BMX-502, un anticorps bispécifique issu de la technologie BiXAb de Biomunex. BMX-502 qui cible les cellules MAIT, un sous-ensemble de cellules T cytotoxiques, et l’antigène tumoral GPC3, offrirait une efficacité accrue contre certains cancers tout en réduisant les risques de toxicité associés aux thérapies actuelles. Ipsen prend en charge le développement clinique et la commercialisation mondiale du produit, tandis que Biomunex pourra percevoir jusqu’à 610 M$ en paiements échelonnés, assortis de royalties sur les ventes. Le montant de l’upfront reste confidentiel. La biotech parisienne, créée en 2014 et dirigée par Pierre-Emmanuel Gérard, a bénéficié en novembre 2021 d’une subvention de 3 M€ pour le BMX-501.
(Allemagne/Biotech/Immuno-oncologie) – Medigene (MDG1) reçoit un paiement d’étape de 1 M$ en provenance de Regeneron Pharmaceuticals, qui a acheté le programme MAGE-A4-TCR dans le cadre de son acquisition du pipeline de thérapie cellulaire oncologique et auto-immune préclinique et clinique de 2seventy bio. Le paiement a été déclenché par une étape de développement d’un essai en Chine, dirigé par JW Therapeutics, de la thérapie cellulaire MAGE-A4 de Regeneron, qui contient un récepteur des cellules T (TCR) généré par Medigene et ciblant MAGE-A4.
(Paris ; Suède/Biotech/Thérapies géniques) – Hansa Biopharma (HNSA) et Généthon lancent une phase 2 chez des patients atteints de la maladie de Crigler-Najjar et présentant des anticorps neutralisants préexistants contre les vecteurs AAV. L’essai évaluera l’efficacité et la sécurité d’une administration intraveineuse unique de GNT-0003, la thérapie génique de Généthon, après un prétraitement par imlifidase. Généthon et Hansa prévoient de communiquer les données de l’essai courant 2025. GNT-0003 est actuellement évalué dans la partie pivot d’un essai clinique, suite aux résultats positifs de l’étude de phase 1-2 d’escalade de dose, qui a montré la sécurité et l’efficacité de ce candidat-médicament, et a reçu le statut de médicament prioritaire PRIME de la part de l’EMA. En cas de succès, GNT-0003 serait la première thérapie génique pour le syndrome de Crigler-Najjar.
(Paris/Biotech/Thérapie cellulaire) – Smart Immune et CELLforCURE by SEQENS collaborent pour produire SMART101, une thérapie cellulaire en phase I/II ciblant les leucémies aiguës et déficits immunitaires. Ce partenariat, complémentaire aux capacités du Centre MEARY et de Necker AP-HP, vise une montée en charge dès 2025, réduisant le délai « veine à veine » à deux semaines grâce à des processus semi-automatisés. Ce choix stratégique renforce la production en Europe, appuyée sur l’expertise française, tout en préparant la commercialisation future et l’élargissement des essais cliniques.
(Espagne/Biotech/MICI) – Créée en 2022, Orikine Bio, qui a déjà levé 5,5 M€, reçoit un financement de 800 k€ dans le cadre du programme CPP23 pour accélérer le développement de ORK-1, une thérapie innovante contre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) et autres maladies auto-immunes. En collaboration avec le CRG, le CSIC et l’Université de Barcelone, Orikine recevra plus de 1,5 M€ pour valider ORK-1 en préclinique avant les études cliniques prévues en 2025. La société est soutenue par les investisseurs français AdBio Partners et espagnol Asabys.
(Nice/CHU/Biotech/Maladies de peau) – Le CHU de Nice et Eurobiomed valident le Tiers-Lieu d’Expérimentation Skin dans le cadre de France 2030, doté de 63 M€ sur 5 ans. Ce programme vise à améliorer la prise en charge des maladies de peau, touchant plus de 20 millions de Français, alors que les délais pour consulter un dermatologue atteignent souvent 3 mois ou plus. Déployé en Provence-Alpes-Côte d’Azur et Corse, Skin réunira professionnels de santé, chercheurs, entreprises et patients pour développer et tester des solutions numériques innovantes. Les projets incluront jusqu’à 6 000 patients et faciliteront diagnostics et traitements grâce à l’analyse d’images médicales, avec une ouverture future au Skin Institute à Nice. Un premier Skin Summit est prévu en avril 2025 à Antibes pour présenter les avancées du projet.
(Lyon/Biotech/Oncologie) – Netris Pharma nomme Eric Falcand en tant qu’Administrateur indépendant. Fort de plus de 35 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, notamment chez Sanofi, Servier et récemment comme PDG de Neopharmed Gentili, il apportera une expertise stratégique clé pour accompagner Netris dans la lecture de trois essais cliniques de preuve de concept sur NP137, un anticorps monoclonal de première classe, prévue au premier semestre 2025.
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