(Paris/Biotech/Oncologie) – La FDA accorde la désignation de médicament orphelin à PEP-010, candidat phare de PEP-Therapy, pour le traitement du cancer du pancréas. Ce peptide thérapeutique bifonctionnel est actuellement en essai clinique de phase Ib en combinaison avec la chimiothérapie. Pour Hatem Azim, médecin-chef de PEP-Therapy, cette reconnaissance souligne l’urgence d’options thérapeutiques innovantes pour cette maladie à forte mortalité. Antoine Prestat, PDG, précise de son côté que cette désignation facilitera le développement et l’accès au marché du PEP-010. La société présentera ses avancées lors de la convention BIO-Europe Spring à Milan cette semaine. Plus d’infos lire aussi : Avec un traitement reconnu ODD par la FDA, PEP-Therapy envisage une Série A
(États-Unis/Biotech/Antidouleur non opioïdes) – Latigo Biotherapeutics boucle une série B de 150 M$, dirigée par des fonds gérés par Blue Owl Capital, avec la participation de Deep Track Capital, Access Biotechnology, Qatar Investment Authority, Cormorant Asset Management, Sanofi Ventures, Rock Springs Capital, UPMC Enterprises et Kern Capital. Les investisseurs existants Westlake Village BioPartners, Foresite Capital, 5AM Ventures et Alexandria Venture Investments ont également participé à ce tour de table. Les fonds serviront à l’avancement des inhibiteurs hautement sélectifs de Nav1.8 de Latigo Biotherapeutics, actuellement en développement clinique pour le traitement non opioïde de la douleur, ainsi qu’au développement du portefeuille élargi de produits.
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