Les planètes s’alignent véritablement pour la lyonnaise MaaT Pharma. En 2022, les premières approbations règlementaires accordées par la FDA américaine et la TGA australienne pour des médicaments issus du microbiote ont donné un véritable coup d’accélérateur pour toute l’industrie mondiale dont elle fait partie. Un secteur qui est particulièrement bien représenté et financé en France notamment avec l’investisseur précurseur Seventure Partners et l’engagement constant d’Isabelle de Cremoux. Le VC est en effet un partenaire des premiers jours de MaaT Pharma cotée sur Euronext depuis novembre 2021. Il est aussi présent parmi de nombreux autres dossiers dont Enterome, l’une des autres pépites du domaine qui est pionnière dans le développement de thérapies innovantes pour les maladies liées à des anomalies du microbiote intestinal. Le marché global du microbiome humain dont les agences d’évaluation estiment qu’il devrait peser entre 1,3 Md$ et 2,2 Mds$ à l’horizon 2029 (1) aiguise les appétits. Dans tous les cas, pour MaaT pharma qui devrait s’installer mi-2023 dans son futur site de production sur 1 500 m2 en région lyonnaise, la ligne est tracée et les essais ne manquent pas qui pourraient modifier sa vitesse d’accélération avec d’importants points d’inflexion à venir courant 2023.
Les finances ajustées au cordeau
Récemment, l’entreprise a fait un point à la fois sur ses finances et déroulé ses essais en cours et à venir (Cf. notre tableau page 2).
Pour faire face au bear market dont nous faisons régulièrement état dans nos colonnes, elle a annoncé qu’elle avait « optimisé et réorganisé ses priorités opérationnelles lui permettant ainsi de prolonger sa visibilité financière jusqu’à la fin du quatrième trimestre 2023, en comparaison d’une visibilité à la fin du troisième trimestre 2023 ». En parallèle, elle évalue plusieurs options pour financer les opérations et pour rapprocher ses produits en phase avancée vers le lancement commercial avec une priorité sur les financements dilutifs et non dilutifs, y compris les accords de partenariats.
Maat013 en pointe
Concernant les essais, la part des belles nouvelles pourrait principalement venir de MaaT013 son produit phare. Actuellement, en phase 3 en onco-hematologie (ARES) et en phase 2a en immuno-oncologie (PICASSO), MaaT013 est en attente d’une approbation règlementaire FDA ce qui débloquerait les essais futurs vers les patients américains. Une réponse qui pourrait logiquement tomber dans le courant de ce premier trimestre et serait également un véritable booster dans la recherche de fonds ou d’alliés industriels. Au-delà, c’est la fin du premier semestre 2023 qu’il faudra surveiller. A cette échéance, en effet, MaaT pharma a prévu de faire état de la recommandation du comité indépendant de surveillance et de sécurité après le recrutement de la moitié des patients dans l’essai ARES.
Jacques-Bernard Taste
- ResearchandMarkets estime que le marché mondial du microbiome humain devrait atteindre 2,2 Mds$ en 2029 / Market and Market plus restrictif estime le même marché à 1,3 Md$ en 2028.
