Mais où va la start-up nation ?? C’est demain jeudi à 19H30 et on se retrouve ici : inscription gratuite.
La nouvelle loi de finances frappe fort. On en parle dans un webinaire gratuit. Rejoignez nos échanges avec : Lison Dahan Chouraki, commissaire aux comptes spécialisée en entreprises innovantes, Philippe Chambon, MD, PhD, CEO de EG 427, Marc de Garidel, CEO d’Abivax, Stéphane Boissel, CEO de SparingVision.
(Grabels/Biotech/Oncologie) – Mabqi décroche une subvention de 5 M€ dans le cadre de l’appel à projets « Innovations en Biothérapies et Bioproduction » du plan France 2030, opéré pour le compte de l’État par Bpifrance. Cette biotech développe un anticorps first-in-class, MQI-201, capable de cibler spécifiquement le canal ionique TRPV6, impliqué dans le développement de plusieurs cancers à fort besoin médical, notamment le cancer de la prostate. Les fonds serviront à lancer la bioproduction de l’anticorps, à mener l’ensemble des étapes précliniques réglementaires et à réaliser une première étude clinique de Phase 1a, dont le lancement est prévu début 2027.
(Belgique/Biotech/Régénération tissulaire) – 4Tissue boucle un tour de financement de 1,5 M€ et nomme Katleen Verleysen présidente indépendante de son conseil d’administration. Les fonds obtenus grâce à une combinaison d’investissements en fonds propres d’un million d’euros provenant d’investisseurs stratégiques et de subventions serviront au développement de la technologie d’hydrogel biorésorbable de l’entreprise, utilisée pour la reconstruction mammaire et d’autres applications de régénération tissulaire. La nouvelle présidente du conseil d’administration est actuellement PDG de miDiagnostics et a occupé des postes de direction et de conseil d’administration dans plusieurs sociétés de biotechnologie aux États-Unis et en Europe.
(Paris – Israël/Pharma Biotech/Trouble bipolaire) – La FDA accorde l’examen de la demande d’extension d’indication d’UZEDY au traitement du trouble bipolaire I (BP-I) chez l’adulte, portée par Teva Pharmaceuticals et Medincell. Cette demande repose sur les données cliniques existantes et l’évaluation préalable de la rispéridone pour cette pathologie. Teva dirigera le processus réglementaire et la commercialisation, tandis que Medincell percevra des royalties. Déjà approuvé en 2023 pour la schizophrénie, UZEDY pourrait répondre à un besoin médical non satisfait dans le BP-I, un trouble complexe touchant 1 % des adultes américains. La sécurité et l’efficacité d’UZEDY pour cette indication restent à établir.
(États-Unis/Medtech/Oncologie) – PAVmed (PAVM) boucle un placement privé de 2,37 M$, incluant l’acquisition d’actions de sa filiale Veris Health, une plateforme de soins contre le cancer. Cette transaction valorise Veris à près de 35 M$ avant investissement. En parallèle, Veris a obtenu une subvention non dilutive de 1,8 M$ des NIH pour le développement de son moniteur physiologique implantable. Les fonds seront utilisés pour le déploiement commercial de Veris, dont le dispositif vise à améliorer les soins personnalisés en oncologie en détectant précocement les complications et en réduisant les hospitalisations non planifiées.
(États-Unis/Fournisseur Biotech & Life Sciences/Bioproduction) – Thermo Fisher Scientific (TMO) acquiert la division Purification & Filtration de Solventum (SOLV) pour 4,1 Mds$ en numéraire. Cette branche de Solventum emploie 2 500 personnes dans le monde et a généré 1 Md$ de chiffre d’affaires en 2024. L’opération, soumise aux approbations réglementaires, devrait être finalisée d’ici fin 2025. Une fois conclue, l’activité sera intégrée au segment Life Sciences Solutions de Thermo Fisher, qui prévoit une croissance organique forte (non dévoilée), un rendement financier à deux chiffres et des synergies de 125 M$ en cinq ans.
(Italie/Nanomédecine/Cardiologie) – Le programme Accelerator de l’EIC accorde 17,5 M€ à la biotech italienne NanoPhoria, incluant une subvention de 2,5 M€ et un investissement conditionnel pouvant atteindre 15 M€. NanoPhoria développe une plateforme de nanotransporteurs en phosphate de calcium pour l’administration non virale de médicaments. Son produit phare cible l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (ICFEr). Ce financement permettra d’accélérer son passage aux essais cliniques.
(États-Unis/Biotech/Oncologie) – Eikon Therapeutics boucle un tour de financement Série D de 350,7 M$, mené par Lux Capital, Alexandria Venture Investments, AME Cloud Ventures et The Column Group suivis de E15 VC, Foresite Capital, General Catalyst, Soros Capital, StepStone Group, ainsi que des fonds conseillés par T. Rowe Price Associates et UC Investments. Ces fonds permettront à Eikon de poursuivre le développement clinique de EIK1001, un agoniste des récepteurs TLR7/8 en phase III pour le mélanome avancé, et EIK1003, un inhibiteur sélectif de PARP1 en phase I pour plusieurs cancers (sein, ovaire, prostate, pancréas). L’entreprise va également renforcer son pipeline précoce avec des antagonistes du récepteur aux androgènes et un inhibiteur WRN pour les cancers MSI-high.
