(Montpellier/Biotech/Alzheimer) – Medesis Pharma, annonce la fin du recrutement des 68 patients de son étude NanoLi AD, évaluant la sécurité et l’efficacité cliniques de NanoLithium NP03 chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer léger à sévère. L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité clinique du NanoLithium par rapport au placebo, sur la progression des symptômes comportementaux et psychologiques associés à la maladie entre l’inclusion et 12 semaines de traitement. 8 CHU en France sont concernés : Toulouse, Montpellier, Marseille, Lille, Limoges, Lyon, Paris et Strasbourg.
(Etats-Unis/Biotech/Glioblastome) – Diakonos Oncology obtient une désignation Fast Track pour son vaccin unique contre les cellules dendritiques, DOC1021. La FDA s’est basée sur des données préliminaires positives en matière de sécurité et d’efficacité provenant d’un essai clinique de phase 1 recrutant des patients atteints de glioblastome multiforme. Développé au Texas Medical Center à Houston, DOC1021 représente une nouvelle approche pour lutter contre le cancer qui exploite la réponse immunitaire antivirale naturelle de l’organisme. En imitant une infection virale avec les marqueurs du cancer du patient, DOC1021 exploite la capacité innée du corps à détecter et à éliminer les cellules infectées.
(Danemark/Biotech/Oncologie) – Genmab (GMAB) annonce que les ventes mondiales nettes de DARZALEX (daratumumab) telles que rapportées par Johnson & Johnson, se sont élevées à 2,499 Mds$ au troisième trimestre de 2023 dont 1,369 Md$ aux États-Unis et 1,130 Md$ dans le reste du monde. Genmab perçoit des redevances sur les ventes nettes de DARZALEX en vertu de la licence exclusive mondiale accordée à Janssen pour le développement, la fabrication et la commercialisation de son anticorps monoclonal utilisé dans le traitement de certaines formes de cancer, en particulier le myélome multiple.
(Paris/Biotech/Neurodégénératif) – Pharnext (ALPHA) a reçu deux offres en vue de la signature d’un accord permettant de valoriser PXT3003, actuellement en étude clinique pivot de Phase III dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. Une des offres porte sur un accord de licence à l’exclusivité géographique limitée aux Etats-Unis et à l’Europe, l’autre porte sur un achat de l’intégralité de la propriété intellectuelle de PXT3003 et des contrats attachés en vue d’une exploitation mondiale, en dehors du territoire chinois. Dans les deux cas, la valorisation globale ressort à plus de 250 M€. Les paiements initiaux, échelonnés de la signature de l’accord définitif jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché, représentent au moins 60 M€. Les revenus totaux pourraient atteindre entre 250 M€ et jusqu’à 800 M€ pour Pharnext sur l’ensemble de la durée de vie des droits.
(France/Biotech/IA/Oncologie) – Servier et Owkin se lancent dans un partenariat visant à utiliser l’IA pour faire progresser et accélérer des traitements mieux ciblés dans de multiples domaines et en particulier en oncologie. Owkin appliquera sa solution de machine learning aux données cliniques de Servier. Deux projets seront notamment déployés : le premier pour identifier des types de tumeurs, des micro-environnements tumoraux, ainsi que des sous-groupes de patients susceptibles de répondre de manière optimale à un actif de Servier ; le second pour à permettre une phase de sélection plus rapide des patients et une analyse élargie des biomarqueurs tissulaires.
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