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(Suède/Foodtech/Protéines alimentaires) – Millow met en service à Göteborg la première usine au monde dédiée à la production de protéines alimentaires issues de mycélium et d’avoine, deux ingrédients fermentés sans liant via un procédé breveté pour servir de substitut à la viande de bœuf. L’ancienne usine LEGO de 2 500 m² accueillera plusieurs chaînes capables de produire jusqu’à 500 kg/jour de protéines « clean label », riches en fibres et en protéines complètes (27 g/100 g). Financée à hauteur de 17,5 M€, l’usine intègre un laboratoire de fermentation de pointe. Millow promet une réduction jusqu’à 97 % des émissions de GES par rapport au bœuf, tout en visant un lancement commercial avant fin 2025.
(États-Unis/Pharma Biotech/Douleur) – Eli Lilly (LLY) fait l’acquisition de SiteOne Therapeutics, biotech privée spécialisée dans la modulation des canaux sodiques pour traiter la douleur et les troubles d’hyperexcitabilité neuronale. Le montant de l’opération pourrait atteindre 1 milliard de dollars, dont un versement initial et des paiements conditionnés à des jalons réglementaires et commerciaux. Au cœur du deal : STC-004, un inhibiteur sélectif de Nav1.8, prêt pour une phase 2 dans la douleur chronique. Ce traitement innovant, sans opioïdes, s’attaque à un marché en forte demande, avec des millions de patients en impasse thérapeutique. Ce rachat renforce le portefeuille neurosciences de Lilly dans un contexte où l’innovation non addictive devient un axe stratégique mondial.
(Inde/Fonds/Santé) – Quadria Capital boucle son Fonds III à 1,07 milliard de dollars, avec une capacité de co-investissement pouvant porter le total à 1,3 Md$. Dédié aux soins de santé en Asie du Sud et du Sud-Est, ce véhicule sursouscrit est soutenu par des fonds souverains internationaux, des institutions du Golfe et de grands investisseurs indiens. Environ 60 % des investissements seront déployés en Inde, dans des secteurs comme les hôpitaux spécialisés, les diagnostics, les dispositifs médicaux et les CDMO pharmaceutiques. Le fonds vise à constituer un portefeuille d’une dizaine de leaders régionaux, avec déjà 40 % du capital engagé. Cette région, l’Asie du sud et sud-est, est appelée à devenir le principal moteur de croissance du secteur mondial, représentant à elle seule 40 % de l’essor attendu des dépenses de santé d’ici 2030.
(Japon, États-Unis/Fonds/santé) – Le groupe japonais Mitsui Chemicals lance 321Catalyst, son deuxième fonds de capital-risque d’entreprise, doté de 60 millions de dollars sur 10 ans. Géré depuis San José (Californie) par la filiale dédiée 321Catalyst Ventures, ce nouveau véhicule opérera mondialement (États-Unis, Europe, Asie) pour soutenir des startups innovantes dans des secteurs clés, dont la santé, les sciences de la vie et le développement durable. Ce fonds vise à créer des partenariats stratégiques et à accélérer le lancement de nouveaux produits en lien avec la vision 2030 du groupe. En complément du fonds 321FORCE lancé en 2022 avec Global Brain, 321Catalyst reflète l’ambition de Mitsui de transformer son portefeuille via des solutions technologiques à fort impact, notamment en santé.
(Paris/Biotech/Cancer et les maladies auto-immunes) – kyron.bio boucle une levée de 5,5 millions d’euros dirigée par le fonds HCVC, avec la participation de Verve Ventures, Entrepreneur First, Saras Capital et des business angels. Les fonds serviront à accélérer le développement de sa plateforme de glyco‐ingénierie des anticorps qui permet de contrôler précisément les glycanes (sucres) attachés aux anticorps thérapeutiques afin de réduire les réactions immunitaires indésirables et d’améliorer l’efficacité des médicaments biologiques.
(Allemagne/Biotech/Immuno-inflammation) – InflaRx interrompt son essai de Phase III évaluant vilobelimab dans le pyoderma gangrenosum une maladie dermatologique rare et sévère. Un comité indépendant de suivi des données, après avoir examiné les résultats des 30 premiers patients, a recommandé d’arrêter l’essai pour futilité. Aucun problème de sécurité inattendu n’a été signalé, mais InflaRx va en conséquence abandonner le développement de vilobelimab dans cette indication. La biotech va réaffecter ses ressources vers d’autres programmes, notamment son inhibiteur oral INF904 qui fait l’objet d’études de Phase IIa dans l’urticaire chronique spontanée et la hidrosadénite suppurée.
(Allemagne/Biotech/Oncologie ciblée par radiopharmaceutiques) – ITM Isotope Technologies Munich décroche un financement par dette pouvant atteindre 262,5 millions de dollars, octroyé par Blue Owl Capital. ITM recevra 140 millions de dollars immédiatement pour préparer la mise sur le marché de son candidat phare ITM-11, une thérapie ciblée pour les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques. Le produit a réussi son essai de phase III et une demande d’autorisation FDA est prévue en 2025. Ce financement soutiendra aussi l’expansion du pipeline et la montée en puissance de la production d’actinium-225 via la coentreprise Actineer.
